어깨 관절경 수술 후 수술 후 통증 예측
2011년 5월 9일 업데이트: NHS Fife
어깨 관절경 수술 후 적지만 상당한 수의 사람들이 수술 후 심한 통증을 겪습니다.
이 연구는 어떤 환자가 심한 수술 후 통증이 발생할 위험이 있는지 예측하여 보다 공격적인 수술 후 통증 요법의 대상이 될 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
Arthroscopic Subacromial Decompression (ASD Group) 또는 Rotator Cuff Repair (RCR Group) 중 하나를 위한 선택적(주간 사례) 관절경 어깨 수술을 위해 제출하는 환자를 모집합니다.
통증 및 감각 역치 평가 도구인 Cefar PainMatcher를 사용하여 동의한 환자는 수술 전 통증 역치를 기록하게 됩니다.
그런 다음 환자는 TIVA(프로포폴/레미펜타닐)와 견봉하 주사(ASD 그룹) 또는 비절간 차단(RCR 그룹)과 함께 표준 마취제를 투여받게 됩니다.
수술 4일 후 전화 설문지는 수술 이후 최악의 통증 점수를 기록하는 환자에 의해 완료될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
43
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fife
-
Kirkcaldy, Fife, 영국, KY2 5AH
- Victoria Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- NHS Fife에서 관절경 어깨 수술(ASD 또는 회전근개 수리)을 받는 18세 이상의 모든 환자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 레미펜타닐, 프로포폴 또는 레보부피바카인에 대한 알레르기.
- 반대쪽 팔(엄지/손가락)의 부재
- 기록된 감각 이상(예: 말초 신경증)
- 견봉하 주사 또는 비절간 차단에 동의하지 않는 환자는 수술 중(수술 후 일상적인 관리의 일부).
- 정신 질환(병원 기록 또는 GP 의뢰 요약에 기록된 병력)
- 약물 또는 알코올 남용(의심 또는 문서화)
- 전화가 없거나 영어로 대화할 수 없음(통역 서비스 없음)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 전기 통증 역치 측정 환자
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Painmatcher 기계를 이용한 전기 자극을 이용한 수술 전 통증 역치 평가.
다른 이름들:
VAS에서 수술 전 전기 통증 역치 측정 및 수술 후 통증 점수(4일 동안) 자가 보고.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증 정도
기간: 4 일
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처음 4일 동안 냄비 어깨 수술을 위한 휴식 및 운동 시 VAS(0-10)에 기록된 수술 후 통증 수준.
이 정보는 Pain Matcher 기계로 촬영한 환자의 수술 전 통증 역치와 상관 관계가 있습니다.
|
4 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 9일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2011년 5월 1일
추가 정보
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