LDL-콜레스테롤에 대한 리미콜의 효과
2011년 5월 13일 업데이트: Lescuyer Laboratory
중등도 고콜레스테롤혈증 대상자의 LDL-콜레스테롤에 대한 리미콜(식품 보조제)의 효과 연구
이 연구의 주요 목적은 중등도 고콜레스테롤혈증이 있는 건강한 피험자의 LDL-콜레스테롤 수치에 대한 새로운 식품 보충제(리미콜)의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Marseille, 프랑스, 13005
- Morange
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 약 18~55세(포함)
- 피험자는 연구 시작 전 최소 3개월 동안 체중이 안정적입니다.
- 프로토콜을 준수할 수 있고 의향이 있으며 서면으로 동의하는 데 동의하는 피험자
- 사회보장제도와 관련된 과목
- 생물의학 연구에 도움이 되는 자원봉사자의 국가 등록부에 포함될 의향이 있는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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4개월간 하루 3정
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실험적: 리미콜
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4개월간 하루 3정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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4개월째 혈중 LDL-콜레스테롤 수치의 기준선에서 변화
기간: 4개월
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈중 Vit의 기준선으로부터의 변화. 씨, 비트. E, 폴리페놀 및 MDA 수준(4개월)
기간: 4개월
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Sebastien Peltier, PhD, Lescuyer Laboratory
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 13일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2011년 5월 1일
추가 정보
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