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후코이단 함유 보충제가 기초 체온에 미치는 영향

2012년 12월 13일 업데이트: Fumiko Higashikawa, Hiroshima University

후코이단을 주요 성분으로 함유한 보조제가 기초 체온에 미치는 영향: 위약 대조 교차 연구

Mekabu(Undaria pinnatifida의 포자엽), EPA 및 DHA에서 분리한 후코이단을 포함하는 보충제가 기초 체온이 낮은 피험자의 기초 체온 상승 효과가 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hiroshima, 일본, 734-8551
        • Hiroshima University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

51년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 기초 체온이 36.0ºC 미만인 폐경 후 여성
  • 병력 및 신체 검사에 근거한 건강
  • 연구 기간 동안 기꺼이 헌혈하지 않음
  • 정보에 입각한 동의 서명

제외 기준:

  • 신장 또는 간 기능 장애
  • 심장 질환
  • 임상시험 개시일로부터 90일 이내 임상시험 참여
  • 기초체온에 영향을 줄 수 있는 의약품 또는 기능성 식품을 복용 중인 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
8주 동안
실험적: 후코이단 보충제
하루 75mg 후코이단, 8주간

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기초 체온
기간: 최대 20주
최대 20주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 지질 수치(총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, HDL 콜레스테롤 및 트리글리세리드)의 베이스라인 대비 변화
기간: 0주, 8주, 12주 및 20주
0주, 8주, 12주 및 20주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 20일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2012년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • eki-420

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