An Observational Study for Dacogen Long-Term Treatment in Patients With Myelodysplastic Syndrome
2015년 5월 22일 업데이트: Janssen Korea, Ltd., Korea
A Prospective Multicenter Observational Study for Dacogen Long-Term Treatment in Patients With Myelodysplastic Syndrome
The purpose of this study is to investigate the overall response rate (ORR) and safety when treating patients with myelodysplastic syndrome with decitabine.
Decitabine is to be administered as long as there is evidence of clinical benefit.
연구 개요
상세 설명
This study is a prospective (the study follows a group of individuals over time), open label (all people involved know the identity of the intervention), multicenter, single arm (one group of patients receiving the same treatment), observational study to observe the response rate and safety of decitabine when treating patients with myelodysplastic syndrome with decitabine.
Decitabine is to be administered as long as there is evidence of clinical benefit.
It will be assessed if the treatment duration could be prolonged by appropriate toxicity management such as an active antibiotic prophylaxis or dose and schedule modification, and whether this leads to potentially increased clinical benefits such as higher response rate, longer time to Acute Myeloid Leukemia, and prolonged overall survival.
For safety evaluation, adverse events and peripheral blood findings will be collected.
The patient will receive decitabine intravenous injection 20mg/m2 once a day for 5 consecutive days every 4 weeks.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
156
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ansan, 대한민국
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Anyang, 대한민국
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Busan, 대한민국
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Cheonan, 대한민국
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Chungcheongbuk-Do, 대한민국
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Chungnam, 대한민국
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Daegu, 대한민국
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Daejeon, 대한민국
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Gyeonggi-Do, 대한민국
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Hwasun Gun, 대한민국
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Incheon, 대한민국
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Jinju-Si, 대한민국
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Kwanju, 대한민국
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Pusan, 대한민국
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Seoul, 대한민국
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Suwon, 대한민국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Secondary or tertiary hospitals in South Korea
설명
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with (primary or secondary) Myelodysplastic Syndrome including Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
- Patients with an International Prognostic Scoring System >= Int-1
- Patients who were never treated with hypomethylating agent (azacitidine and decitabine)
- Female patients who are postmenopausal or received contraceptive operation or refrain from sexual relations. Women of childbearing potential should conduct an effective method of birth control (oral contraceptives, injections, intrauterine device, double barrier method, contraceptive patch and male partner's sterilization), in case of male patients who will not have a baby within 2 months after the completion of decitabine therapy
- Patients who signed an informed consent document indicating that they understand the purpose of and procedures required for the study and are willing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients diagnosed with Acute Myelogenous Leukemia (AML, bone marrow stem cell counts exceeding 20%) or other progressive malignant diseases
- Patients with active infection of virus or bacteria
- Patients who used to be treated with azacitidine or decitabine
- Patients who are hypersensitive to excipients of decitabine
- Patients who are pregnant or breast-feeding.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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001
decitabine injection decitabine intravenous injection 20mg/m2 once a day for 5 consecutive days every 4 weeks
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decitabine intravenous injection 20mg/m2 once a day for 5 consecutive days every 4 weeks
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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overall response rate
기간: every 28 days up to approximately 5 years
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every 28 days up to approximately 5 years
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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The change of transfusion requirements
기간: every 4 weeks up to approximately 5 years
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every 4 weeks up to approximately 5 years
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Overall survival
기간: every 3 months up to approximately 5 years
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every 3 months up to approximately 5 years
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Adverse events
기간: every 4 weeks up to approximately 5 years
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every 4 weeks up to approximately 5 years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 21일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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