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관상동맥 컴퓨터단층촬영(CT) 혈관조영술을 이용한 무증상 관상동맥 죽상경화증의 위험 계층화 평가 (ESCORT)

2011년 8월 17일 업데이트: Seoul National University Bundang Hospital

ESCORT 연구에서 무증상 개인의 위험 계층화를 위한 무증상 관상 동맥 경화증 평가와 관련하여 관상 동맥 CT 조영술의 예후 가치

기존의 위험 계층화(CRS) 및 관상동맥 칼슘 점수(CACS)와 비교하여 무증상 성인의 위험 계층화에 대한 관상동맥 CT 혈관조영술(CCTA)의 예후 가치를 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

무증상 개인에서 심혈관 질환(CVD)의 위험 계층화는 주요 과제를 나타냅니다. 이를 위해 인구학적 특성과 임상적 특성을 고려한 위험 예측 모델이 많이 개발되었다. FRS(Framingham risk score)는 multiplr risk prediction 모델 중 가장 널리 사용되지만 특히 젊은 성인과 여성의 CVD 예측에는 한계가 있다. 최근 관상동맥칼슘점수(coronary artery calcium score, CACS)가 심혈관질환의 강력한 선별검사로 알려져 있으나 비석회화 관상동맥반(NCP)을 검출할 수 없어 죽상경화반의 전 영역을 대표하지 못하고 그 정도도 평가할 수 없다. 협착증. 반대로 관상동맥 CT 혈관조영술(CCTA)은 죽상경화반 자체의 위치, 부담 및 특성에 대한 자세한 관상동맥 해부학 및 플라크 영상을 제공할 수 있으며, 이는 향후 심장 사건 및 치료의 위험을 계층화하기 위한 추가 통찰력을 제공할 수 있습니다.

이 연구에서는 무증상 인구에서 CCTA에 대한 무증상 관상 동맥 경화증의 유병률과 특성을 평가할 것입니다. 그리고 심장사, 비치명적 심근경색, 불안정 협심증, 혈관재개통과 같은 주요 심장 부작용에 대한 후속 데이터를 조사할 것입니다. 따라서 최종적으로 무증상 성인의 위험 계층화에 대한 CCTA의 예후적 가치를 FRS 및 CACS와 같은 기존의 위험 계층화와 비교하여 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 436-707
        • 모병
        • Seound National University Bundang Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Eun Ju Chun, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Sang Il Choi, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관상동맥질환이 없는 무증상 성인

설명

포함 기준:

  • 무증상 피험자
  • 성인 > 20세
  • 칼슘 점수와 관상동맥 CT 혈관 조영술을 모두 시행한 피험자

제외 기준:

  • 전형적인 또는 비정형적인 흉통
  • 이전에 경피적 관상동맥 중재술을 받은 피험자
  • 심각한 동반 질환(예: 강한 악의)
  • 불충분한 의료 기록
  • 열악한 이미지 품질

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Bundang Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Eun Ju Chun, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 12일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B-1107-131-104

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