Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van subklinische COronaire atherosclerose voor risicostratificatie met behulp van coronaire computertomografie (CT)-angiografie (ESCORT)

17 augustus 2011 bijgewerkt door: Seoul National University Bundang Hospital

Prognostische waarde van coronaire CT-angiografie in relatie tot evaluatie van subklinische coronaire atherosclerose voor risicostratificatie bij asymptomatische personen uit ESCORT-onderzoek

Om de prognostische waarde van coronaire CT-angiografie (CCTA) voor risicostratificatie bij asymptomatische volwassenen te evalueren in vergelijking met conventionele risicostratificatie (CRS) en coronaire calciumscoring (CACS).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

De risicostratificatie van hart- en vaatziekten (HVZ) bij asymptomatische personen vormt een grote uitdaging. Hiervoor zijn veel risicovoorspellingsmodellen ontwikkeld die rekening houden met demografische en klinische kenmerken. Hoewel de Framingham-risicoscore (FRS) het meest wordt gebruikt onder multiplr-risicovoorspellingsmodellen, heeft deze enige beperking voor de voorspelling van HVZ, vooral bij jonge volwassenen en vrouwen. De laatste tijd is bekend dat de calciumscore van de kransslagader (CACS) een krachtige screeningsmethode is voor hart- en vaatziekten, maar het kan de niet-verkalkte coronaire plaques (NCP) niet detecteren, dus het vertegenwoordigt niet het volledige spectrum van atherosclerotische plaques en het kan ook niet de mate evalueren van stenose. Integendeel, coronaire CT-angiografie (CCTA) kan gedetailleerde anatomie van de kransslagader en plaque-beeldvorming bieden over de locatie, belasting en kenmerken van atherosclerotische plaque op zich, wat extra inzicht zou kunnen geven om het risico van toekomstige cardiale gebeurtenissen en therapie te stratificeren.

In deze studie zullen we de prevalentie en kenmerken van subklinische coronaire atherosclerose op CCTA in asymptomatische populatie evalueren. En we zullen de follow-upgegevens onderzoeken voor ernstige cardiale bijwerkingen zoals hartdood, niet-fataal myocardinfarct, onstabiele angina en revascularisatie. Daarom zullen we uiteindelijk de prognostische waarde van CCTA voor risicostratificatie bij asymptomatische volwassenen evalueren in vergelijking met conventionele risicostratificatie zoals FRS en CACS.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 436-707
        • Werving
        • Seound National University Bundang Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Eun Ju Chun, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Sang Il Choi, MD, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Asymptomatische volwassenen zonder eerdere coronaire hartziekte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • asymptomatische onderwerpen
  • volwassenen > 20 jaar
  • proefpersonen die zowel calciumscore als coronaire CT-angiografie ondergingen

Uitsluitingscriteria:

  • typische of atypische pijn op de borst
  • proefpersonen die eerder een percutane coronaire interventie hebben ondergaan
  • ernstige comorbide aandoeningen (d.w.z. maligniteit)
  • onvoldoende medisch dossier
  • slechte beeldkwaliteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Eun Ju Chun, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

15 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire atherosclerose

3
Abonneren