Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка субклинического коронарного атеросклероза для стратификации риска с использованием коронарной компьютерной томографии (КТ) ангиографии (ESCORT)

17 августа 2011 г. обновлено: Seoul National University Bundang Hospital

Прогностическое значение коронарной КТ-ангиографии в отношении оценки субклинического коронарного атеросклероза для стратификации риска у бессимптомных лиц из исследования ESCORT

Оценить прогностическую ценность коронарной КТ-ангиографии (ККА) для стратификации риска у бессимптомных взрослых по сравнению с традиционной стратификацией риска (ССР) и оценкой кальция в коронарных артериях (CACS).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Стратификация риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) у бессимптомных лиц представляет собой серьезную проблему. Для этого было разработано множество моделей прогнозирования риска, учитывающих демографические и клинические характеристики. Хотя шкала риска Framingham (FRS) наиболее широко используется среди моделей мультипликаторного прогнозирования риска, она имеет некоторые ограничения для прогнозирования сердечно-сосудистых заболеваний, особенно у молодых людей и женщин. В последнее время известно, что оценка кальция в коронарных артериях (CACS) является мощным методом скрининга сердечно-сосудистых заболеваний, однако она не позволяет выявить некальцинированные коронарные бляшки (NCP), поэтому она не представляет весь спектр атеросклеротических бляшек, а также не может оценить степень стеноза. Напротив, коронарная КТ-ангиография (ККТА) может обеспечить подробную анатомию коронарных артерий и визуализацию бляшек в отношении местоположения, нагрузки и характеристик атеросклеротической бляшки как таковой, что может дать дополнительную информацию для стратификации риска будущих сердечных событий и терапии.

В этом исследовании мы оценим распространенность и характеристики субклинического коронарного атеросклероза по данным КТА в бессимптомной популяции. И мы будем изучать данные последующего наблюдения в отношении серьезных нежелательных явлений со стороны сердца, таких как сердечная смерть, нефатальный инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия и реваскуляризация. Поэтому мы, наконец, оценим прогностическую ценность CCTA для стратификации риска у бессимптомных взрослых по сравнению с обычной стратификацией риска, такой как FRS и CACS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 436-707
        • Рекрутинг
        • Seound National University Bundang Hospital
        • Контакт:
          • Eun Ju Chun, MD, PhD
          • Номер телефона: 82-31-787-7618
          • Электронная почта: drejchun@hanmail.net
        • Главный следователь:
          • Eun Ju Chun, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Sang Il Choi, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Бессимптомные взрослые без предшествующей ишемической болезни сердца

Описание

Критерии включения:

  • бессимптомные субъекты
  • взрослые > 20 лет
  • субъекты, прошедшие как оценку кальция, так и коронарную КТ-ангиографию

Критерий исключения:

  • типичная или атипичная боль в груди
  • субъекты, ранее перенесшие чрескожное коронарное вмешательство
  • серьезные сопутствующие заболевания (т. злокачественность)
  • недостаточная медицинская карта
  • плохое качество изображения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Eun Ju Chun, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться