- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01416532
Оценка субклинического коронарного атеросклероза для стратификации риска с использованием коронарной компьютерной томографии (КТ) ангиографии (ESCORT)
Прогностическое значение коронарной КТ-ангиографии в отношении оценки субклинического коронарного атеросклероза для стратификации риска у бессимптомных лиц из исследования ESCORT
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Стратификация риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) у бессимптомных лиц представляет собой серьезную проблему. Для этого было разработано множество моделей прогнозирования риска, учитывающих демографические и клинические характеристики. Хотя шкала риска Framingham (FRS) наиболее широко используется среди моделей мультипликаторного прогнозирования риска, она имеет некоторые ограничения для прогнозирования сердечно-сосудистых заболеваний, особенно у молодых людей и женщин. В последнее время известно, что оценка кальция в коронарных артериях (CACS) является мощным методом скрининга сердечно-сосудистых заболеваний, однако она не позволяет выявить некальцинированные коронарные бляшки (NCP), поэтому она не представляет весь спектр атеросклеротических бляшек, а также не может оценить степень стеноза. Напротив, коронарная КТ-ангиография (ККТА) может обеспечить подробную анатомию коронарных артерий и визуализацию бляшек в отношении местоположения, нагрузки и характеристик атеросклеротической бляшки как таковой, что может дать дополнительную информацию для стратификации риска будущих сердечных событий и терапии.
В этом исследовании мы оценим распространенность и характеристики субклинического коронарного атеросклероза по данным КТА в бессимптомной популяции. И мы будем изучать данные последующего наблюдения в отношении серьезных нежелательных явлений со стороны сердца, таких как сердечная смерть, нефатальный инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия и реваскуляризация. Поэтому мы, наконец, оценим прогностическую ценность CCTA для стратификации риска у бессимптомных взрослых по сравнению с обычной стратификацией риска, такой как FRS и CACS.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 436-707
- Рекрутинг
- Seound National University Bundang Hospital
-
Контакт:
- Eun Ju Chun, MD, PhD
- Номер телефона: 82-31-787-7618
- Электронная почта: drejchun@hanmail.net
-
Главный следователь:
- Eun Ju Chun, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- Sang Il Choi, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- бессимптомные субъекты
- взрослые > 20 лет
- субъекты, прошедшие как оценку кальция, так и коронарную КТ-ангиографию
Критерий исключения:
- типичная или атипичная боль в груди
- субъекты, ранее перенесшие чрескожное коронарное вмешательство
- серьезные сопутствующие заболевания (т. злокачественность)
- недостаточная медицинская карта
- плохое качество изображения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Eun Ju Chun, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B-1107-131-104
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .