임신 초기 의료 낙태의 통증 조절: 무작위 시험
2015년 12월 10일 업데이트: Gynuity Health Projects
이 임상시험은 미페프리스톤과 미소프로스톨로 임신 초기 의료 낙태를 겪는 여성의 두 가지 경구 진통제 요법을 비교할 것입니다.
주요 연구 결과는 통증입니다.
연구 개요
상세 설명
이 임상시험은 미페프리스톤과 미소프로스톨로 임신 초기 의료 낙태를 겪는 여성의 두 가지 경구 진통제 요법을 비교할 것입니다.
주요 연구 결과는 통증입니다.
2차 목표에는 복용한 이부프로펜의 총량, 다른 진통제 사용, 질 출혈, 부작용, 성공적인 낙태 완료, 낙태 절차에 대한 전반적인 만족도에 대한 요법을 비교하는 것이 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
250
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60630
- Family Planning Associates Medical Group
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10012
- Planned Parenthood of New York City, Inc.
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 재태 기간이 63일 이하인 임산부
- 미페프리스톤과 미소프로스톨을 사용한 의료 낙태를 원함
제외 기준:
- 이부프로펜에 대한 금기 사항이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 학의
이부프로펜
|
이부프로펜
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 예방적
이부프로펜
|
이부프로펜
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증에 대한 11점 시각적 아날로그 척도
기간: 1~2주
|
참여자의 통증은 통증에 대한 11점 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가되었습니다.
점수 범위는 0(통증 없음)에서 10(최악의 통증 가능)까지입니다.
|
1~2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Reynolds-Wright JJ, Woldetsadik MA, Morroni C, Cameron S. Pain management for medical abortion before 14 weeks' gestation. Cochrane Database Syst Rev. 2022 May 13;5(5):CD013525. doi: 10.1002/14651858.CD013525.pub2.
- Raymond EG, Weaver MA, Louie KS, Dean G, Porsch L, Lichtenberg ES, Ali R, Arnesen M. Prophylactic compared with therapeutic ibuprofen analgesia in first-trimester medical abortion: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2013 Sep;122(3):558-64. doi: 10.1097/AOG.0b013e31829d5a33.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 21일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1000
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