제왕절개 후 마취제 용량 및 통증 감소를 위한 복횡근 평면 차단술에서 Bupivacaine에 Sufentanyl을 첨가한 효과 (TAP)
2013년 2월 19일 업데이트: Laleh Eslamian, Tehran University of Medical Sciences
제왕절개 후 첫 24시간 동안 마약 용량, 부작용 및 통증을 줄이기 위해 초음파 유도 하에 TAP(Transversus Abdominis Plane) 차단에서 Bupivacaine에 Sufentanyl을 추가한 효과
초음파 가이드 아래에서 TAP(Transversus Abdominis Plane) 블록의 부피바카인에 수펜타닐을 추가하면 제왕절개 후 마취 용량, 부작용 및 통증을 줄일 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tehran, 이란, 이슬람 공화국, 14114
- Shariati hospital, TUMS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18~40세 여성
- 클래스 ASA 1 및 2
- 선택적 제왕 절개 후보자
제외 기준:
- 신부전
- 간부전
- 심장 장애
- 응고 병증
- 간비대
- 비장종대
- 약물 감수성과 남용
- 병적 비만
- 흡연
- 수술 후 메스꺼움과 구토의 역사
- 멀미
- 국소 감각 저하
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 수펜타닐 그룹
케이스 그룹에서 우리는 TAP 블록에서 20cc 부피바카인에 1cc 수펜타닐을 추가합니다.
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개입으로 1cc 수펜타닐이 TAP 차단을 위한 케이스 그룹에서 부피바카인에 추가됩니다. Tap 차단을 위한 대조 그룹의 부피바카인에 비교기 1cc 일반 식염수를 추가합니다. |
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위약 비교기: 대조군
대조군에서는 TAP 블록에서 20cc 부피바카인에 1cc 살린을 추가합니다.
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개입으로 1cc 수펜타닐이 TAP 차단을 위한 케이스 그룹에서 부피바카인에 추가됩니다. Tap 차단을 위한 대조 그룹의 부피바카인에 비교기 1cc 일반 식염수를 추가합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마약 복용량
기간: 24시간
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24시간
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마약 복용량
기간: 수술 후 24시간 이상
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수펜타닐 또는 대조군의 환자가 소비한 모르핀의 총 용량.
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수술 후 24시간 이상
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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통증
기간: 24시간
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24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laleh Eslamian, MD, TUMS, Tehran University of Medical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 23일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 886
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