Efficacy and Safety of Perlane-L in the Correction of Midface Volume Deficit
2013년 8월 20일 업데이트: Medicis Global Service Corporation
The purpose of this study is to determine if Perlane-L is safe in increasing cheek volume.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
221
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Beverly Hills, California, 미국
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San Francisco, California, 미국
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Vista, California, 미국
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Florida
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Aventura, Florida, 미국
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Coral Gables, Florida, 미국
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국
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Maryland
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Hunt Valley, Maryland, 미국
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Massachusetts
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Chestnut Hill, Massachusetts, 미국
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New York
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Mount Kisco, New York, 미국
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New York, New York, 미국
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Oregon
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Eugene, Oregon, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Loss of Fullness in Midface Area
- Other items as identified in the protocol
Exclusion Criteria:
- History of allergy or hypersensitivity to injectable hyaluronic acid gel or lidocaine.
- Other items as identified in the protocol
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Perlane-L
Perlane-L treatment
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Perlane-L Injection in the midface
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가짜 비교기: Non-Treatment
Non-Treatment Arm
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Non-treatment Arm
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Facial fullness using midface scale
기간: Week 8
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Change in facial fullness using midface scale.
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Week 8
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Facial fullness using the midface scale
기간: Up to 12-months post treatment
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Change in facial fullness using midface scale.
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Up to 12-months post treatment
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Subject satisfaction using the GAIS
기간: Up to 12-months post treatment
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Compare treatment satisfaction as compared to no treatment, on the Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS)
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Up to 12-months post treatment
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Aesthetic improvement
기간: Up to 12-months post treatment
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A subjective assessment of aesthetic improvement post baseline
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Up to 12-months post treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 27일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MA-1400-05
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