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A Placebo-controlled Trial of Daliresp on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

2015년 9월 28일 업데이트: J Edwin Blalock, University of Alabama at Birmingham

A Placebo-controlled Trial of Roflumilast (Daliresp) on Markers of Inflammation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

The purpose of the study is to propose that roflumilast is associated with meaningful reductions in biomarkers of pulmonary inflammation and sputum neutrophilia, including confirmation of previously described results, and correlate these findings with improvement in pulmonary function, sputum scores, and quality of life in stable moderate to severe COPD. The investigators aim to demonstrate this regardless of concomitant medication use, including inhaled corticosteroids. Additionally, the investigators hope to provide a mechanistic pathway by which these effects occur.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • UAB Lung Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Male and female subjects, > 40 years of age
  2. Clinical diagnosis of moderate to severe COPD as defined by the GOLD criteria:

    Post-bronchodilator FEV1/FVC < 70% Post-bronchodilator FEV1 < 70% predicted

  3. Cigarette consumption of 10 pack-years or more. Patients may be active smokers.
  4. The presence of chronic cough and sputum production
  5. Willingness to make return visits and telephone availability for the study duration

Exclusion Criteria:

  1. A diagnosis of asthma as established by the study investigator on the basis of the recent American Thoracic Society/European Respiratory Society guidelines
  2. Clinically significant bronchiectasis
  3. Oxygen use >12 hours/day
  4. Known sensitivity to roflumilast
  5. Use of other methylxanthines within 1 month (theophylline)
  6. Changes to current maintenance COPD therapy within one month
  7. Pregnancy
  8. An acute illness requiring antibiotics and/or corticosteroids within the month prior to enrolment.
  9. Immunosuppression

    1. HIV
    2. Solid organ transplant
    3. Active malignancy
    4. Systemic corticosteroid use ≥ prednisone 20mg / day
    5. Other immunosuppressants
  10. Terminal illness defined as anticipated survival <12 months
  11. Severe comorbidities including uncontrolled angina, congestive heart failure, end-stage renal disease, liver failure, or other conditions that would preclude the patient from safely completing the required tests or the study.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: Placebo
The placebo (Forest Laboratories, Inc) is manufactured as an odorless and otherwise equivalent tablet to the roflumilast tablet, but contains no active ingredient.
The placebo (Forest Laboratories, Inc) is manufactured as an odorless and otherwise equivalent tablet to the roflumilast tablet, but contains no active ingredient
활성 비교기: Daliresp
The study drug (roflumilast, Daliresp™, Forest Laboratories, Inc.) is a targeted inhibitor of phosphodiesterase 4 and is given once daily via oral route. There is proven anti-inflammatory and anti-oxidant potential in both animal and human models
The study drug (roflumilast, Daliresp™, Forest Laboratories, Inc.) is a targeted inhibitor of phosphodiesterase 4 and is given once daily via oral route. There is proven anti-inflammatory and anti-oxidant potential in both animal and human models
다른 이름들:
  • 달리레스프

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at Baseline
기간: baseline
baseline
Mean Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at 1 Month After Randomization.
기간: 1 month after baseline
1 month after baseline
Mean Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at 3 Months After Randomization
기간: 3 months after baseline
3 months after baseline

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Induced Sputum Neutrophil Count
기간: 1 month
1 month
Induced Sputum Neutrophil Count
기간: baseline
baseline
Induced Sputum Neutrophil Count
기간: 3 months after baseline
3 months after baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: James E Blalock, PhD, University of Alabama at Birmingham

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 4일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DAL-MD-01

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