- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01572948
A Placebo-controlled Trial of Daliresp on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
A Placebo-controlled Trial of Roflumilast (Daliresp) on Markers of Inflammation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- UAB Lung Health Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male and female subjects, > 40 years of age
Clinical diagnosis of moderate to severe COPD as defined by the GOLD criteria:
Post-bronchodilator FEV1/FVC < 70% Post-bronchodilator FEV1 < 70% predicted
- Cigarette consumption of 10 pack-years or more. Patients may be active smokers.
- The presence of chronic cough and sputum production
- Willingness to make return visits and telephone availability for the study duration
Exclusion Criteria:
- A diagnosis of asthma as established by the study investigator on the basis of the recent American Thoracic Society/European Respiratory Society guidelines
- Clinically significant bronchiectasis
- Oxygen use >12 hours/day
- Known sensitivity to roflumilast
- Use of other methylxanthines within 1 month (theophylline)
- Changes to current maintenance COPD therapy within one month
- Pregnancy
- An acute illness requiring antibiotics and/or corticosteroids within the month prior to enrolment.
Immunosuppression
- HIV
- Solid organ transplant
- Active malignancy
- Systemic corticosteroid use ≥ prednisone 20mg / day
- Other immunosuppressants
- Terminal illness defined as anticipated survival <12 months
Severe comorbidities including uncontrolled angina, congestive heart failure, end-stage renal disease, liver failure, or other conditions that would preclude the patient from safely completing the required tests or the study.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
The placebo (Forest Laboratories, Inc) is manufactured as an odorless and otherwise equivalent tablet to the roflumilast tablet, but contains no active ingredient.
|
The placebo (Forest Laboratories, Inc) is manufactured as an odorless and otherwise equivalent tablet to the roflumilast tablet, but contains no active ingredient
|
|
Actieve vergelijker: Daliresp
The study drug (roflumilast, Daliresp™, Forest Laboratories, Inc.) is a targeted inhibitor of phosphodiesterase 4 and is given once daily via oral route.
There is proven anti-inflammatory and anti-oxidant potential in both animal and human models
|
The study drug (roflumilast, Daliresp™, Forest Laboratories, Inc.) is a targeted inhibitor of phosphodiesterase 4 and is given once daily via oral route.
There is proven anti-inflammatory and anti-oxidant potential in both animal and human models
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at Baseline
Tijdsspanne: baseline
|
baseline
|
|
Mean Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at 1 Month After Randomization.
Tijdsspanne: 1 month after baseline
|
1 month after baseline
|
|
Mean Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at 3 Months After Randomization
Tijdsspanne: 3 months after baseline
|
3 months after baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Induced Sputum Neutrophil Count
Tijdsspanne: 1 month
|
1 month
|
|
Induced Sputum Neutrophil Count
Tijdsspanne: baseline
|
baseline
|
|
Induced Sputum Neutrophil Count
Tijdsspanne: 3 months after baseline
|
3 months after baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: James E Blalock, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DAL-MD-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .