- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01572948
A Placebo-controlled Trial of Daliresp on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
A Placebo-controlled Trial of Roflumilast (Daliresp) on Markers of Inflammation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- UAB Lung Health Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male and female subjects, > 40 years of age
Clinical diagnosis of moderate to severe COPD as defined by the GOLD criteria:
Post-bronchodilator FEV1/FVC < 70% Post-bronchodilator FEV1 < 70% predicted
- Cigarette consumption of 10 pack-years or more. Patients may be active smokers.
- The presence of chronic cough and sputum production
- Willingness to make return visits and telephone availability for the study duration
Exclusion Criteria:
- A diagnosis of asthma as established by the study investigator on the basis of the recent American Thoracic Society/European Respiratory Society guidelines
- Clinically significant bronchiectasis
- Oxygen use >12 hours/day
- Known sensitivity to roflumilast
- Use of other methylxanthines within 1 month (theophylline)
- Changes to current maintenance COPD therapy within one month
- Pregnancy
- An acute illness requiring antibiotics and/or corticosteroids within the month prior to enrolment.
Immunosuppression
- HIV
- Solid organ transplant
- Active malignancy
- Systemic corticosteroid use ≥ prednisone 20mg / day
- Other immunosuppressants
- Terminal illness defined as anticipated survival <12 months
Severe comorbidities including uncontrolled angina, congestive heart failure, end-stage renal disease, liver failure, or other conditions that would preclude the patient from safely completing the required tests or the study.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Placebo
The placebo (Forest Laboratories, Inc) is manufactured as an odorless and otherwise equivalent tablet to the roflumilast tablet, but contains no active ingredient.
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The placebo (Forest Laboratories, Inc) is manufactured as an odorless and otherwise equivalent tablet to the roflumilast tablet, but contains no active ingredient
|
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Comparador Ativo: Daliresp
The study drug (roflumilast, Daliresp™, Forest Laboratories, Inc.) is a targeted inhibitor of phosphodiesterase 4 and is given once daily via oral route.
There is proven anti-inflammatory and anti-oxidant potential in both animal and human models
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The study drug (roflumilast, Daliresp™, Forest Laboratories, Inc.) is a targeted inhibitor of phosphodiesterase 4 and is given once daily via oral route.
There is proven anti-inflammatory and anti-oxidant potential in both animal and human models
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at Baseline
Prazo: baseline
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baseline
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Mean Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at 1 Month After Randomization.
Prazo: 1 month after baseline
|
1 month after baseline
|
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Mean Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at 3 Months After Randomization
Prazo: 3 months after baseline
|
3 months after baseline
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Induced Sputum Neutrophil Count
Prazo: 1 month
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1 month
|
|
Induced Sputum Neutrophil Count
Prazo: baseline
|
baseline
|
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Induced Sputum Neutrophil Count
Prazo: 3 months after baseline
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3 months after baseline
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: James E Blalock, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DAL-MD-01
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