- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01572948
A Placebo-controlled Trial of Daliresp on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
A Placebo-controlled Trial of Roflumilast (Daliresp) on Markers of Inflammation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
- UAB Lung Health Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Male and female subjects, > 40 years of age
Clinical diagnosis of moderate to severe COPD as defined by the GOLD criteria:
Post-bronchodilator FEV1/FVC < 70% Post-bronchodilator FEV1 < 70% predicted
- Cigarette consumption of 10 pack-years or more. Patients may be active smokers.
- The presence of chronic cough and sputum production
- Willingness to make return visits and telephone availability for the study duration
Exclusion Criteria:
- A diagnosis of asthma as established by the study investigator on the basis of the recent American Thoracic Society/European Respiratory Society guidelines
- Clinically significant bronchiectasis
- Oxygen use >12 hours/day
- Known sensitivity to roflumilast
- Use of other methylxanthines within 1 month (theophylline)
- Changes to current maintenance COPD therapy within one month
- Pregnancy
- An acute illness requiring antibiotics and/or corticosteroids within the month prior to enrolment.
Immunosuppression
- HIV
- Solid organ transplant
- Active malignancy
- Systemic corticosteroid use ≥ prednisone 20mg / day
- Other immunosuppressants
- Terminal illness defined as anticipated survival <12 months
Severe comorbidities including uncontrolled angina, congestive heart failure, end-stage renal disease, liver failure, or other conditions that would preclude the patient from safely completing the required tests or the study.
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo
The placebo (Forest Laboratories, Inc) is manufactured as an odorless and otherwise equivalent tablet to the roflumilast tablet, but contains no active ingredient.
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The placebo (Forest Laboratories, Inc) is manufactured as an odorless and otherwise equivalent tablet to the roflumilast tablet, but contains no active ingredient
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Comparateur actif: Daliresp
The study drug (roflumilast, Daliresp™, Forest Laboratories, Inc.) is a targeted inhibitor of phosphodiesterase 4 and is given once daily via oral route.
There is proven anti-inflammatory and anti-oxidant potential in both animal and human models
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The study drug (roflumilast, Daliresp™, Forest Laboratories, Inc.) is a targeted inhibitor of phosphodiesterase 4 and is given once daily via oral route.
There is proven anti-inflammatory and anti-oxidant potential in both animal and human models
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at Baseline
Délai: baseline
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baseline
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Mean Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at 1 Month After Randomization.
Délai: 1 month after baseline
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1 month after baseline
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Mean Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at 3 Months After Randomization
Délai: 3 months after baseline
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3 months after baseline
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Induced Sputum Neutrophil Count
Délai: 1 month
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1 month
|
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Induced Sputum Neutrophil Count
Délai: baseline
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baseline
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Induced Sputum Neutrophil Count
Délai: 3 months after baseline
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3 months after baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James E Blalock, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DAL-MD-01
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