Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Placebo-controlled Trial of Daliresp on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

28 września 2015 zaktualizowane przez: J Edwin Blalock, University of Alabama at Birmingham

A Placebo-controlled Trial of Roflumilast (Daliresp) on Markers of Inflammation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

The purpose of the study is to propose that roflumilast is associated with meaningful reductions in biomarkers of pulmonary inflammation and sputum neutrophilia, including confirmation of previously described results, and correlate these findings with improvement in pulmonary function, sputum scores, and quality of life in stable moderate to severe COPD. The investigators aim to demonstrate this regardless of concomitant medication use, including inhaled corticosteroids. Additionally, the investigators hope to provide a mechanistic pathway by which these effects occur.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • UAB Lung Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Male and female subjects, > 40 years of age
  2. Clinical diagnosis of moderate to severe COPD as defined by the GOLD criteria:

    Post-bronchodilator FEV1/FVC < 70% Post-bronchodilator FEV1 < 70% predicted

  3. Cigarette consumption of 10 pack-years or more. Patients may be active smokers.
  4. The presence of chronic cough and sputum production
  5. Willingness to make return visits and telephone availability for the study duration

Exclusion Criteria:

  1. A diagnosis of asthma as established by the study investigator on the basis of the recent American Thoracic Society/European Respiratory Society guidelines
  2. Clinically significant bronchiectasis
  3. Oxygen use >12 hours/day
  4. Known sensitivity to roflumilast
  5. Use of other methylxanthines within 1 month (theophylline)
  6. Changes to current maintenance COPD therapy within one month
  7. Pregnancy
  8. An acute illness requiring antibiotics and/or corticosteroids within the month prior to enrolment.
  9. Immunosuppression

    1. HIV
    2. Solid organ transplant
    3. Active malignancy
    4. Systemic corticosteroid use ≥ prednisone 20mg / day
    5. Other immunosuppressants
  10. Terminal illness defined as anticipated survival <12 months
  11. Severe comorbidities including uncontrolled angina, congestive heart failure, end-stage renal disease, liver failure, or other conditions that would preclude the patient from safely completing the required tests or the study.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
The placebo (Forest Laboratories, Inc) is manufactured as an odorless and otherwise equivalent tablet to the roflumilast tablet, but contains no active ingredient.
The placebo (Forest Laboratories, Inc) is manufactured as an odorless and otherwise equivalent tablet to the roflumilast tablet, but contains no active ingredient
Aktywny komparator: Daliresp
The study drug (roflumilast, Daliresp™, Forest Laboratories, Inc.) is a targeted inhibitor of phosphodiesterase 4 and is given once daily via oral route. There is proven anti-inflammatory and anti-oxidant potential in both animal and human models
The study drug (roflumilast, Daliresp™, Forest Laboratories, Inc.) is a targeted inhibitor of phosphodiesterase 4 and is given once daily via oral route. There is proven anti-inflammatory and anti-oxidant potential in both animal and human models
Inne nazwy:
  • Daliresp

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at Baseline
Ramy czasowe: baseline
baseline
Mean Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at 1 Month After Randomization.
Ramy czasowe: 1 month after baseline
1 month after baseline
Mean Induced Sputum Proline-glycine-proline (PGP) Levels at 3 Months After Randomization
Ramy czasowe: 3 months after baseline
3 months after baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Induced Sputum Neutrophil Count
Ramy czasowe: 1 month
1 month
Induced Sputum Neutrophil Count
Ramy czasowe: baseline
baseline
Induced Sputum Neutrophil Count
Ramy czasowe: 3 months after baseline
3 months after baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: James E Blalock, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DAL-MD-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj