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Outcomes of Robotic Total Hip Arthroplasty

2013년 11월 4일 업데이트: Charles R. Bragdon, Massachusetts General Hospital

Outcomes of Robotic Total Hip Arthroplasty: A Prospective Study

The objectives of this study are to evaluate the clinical value of robotic-assisted total hip arthroplasty with respect to acetabular cup implantation, and to document the long-term clinical outcome of patients with Total Hip Arthroplasty (THA). IRB approval will be obtained at every study site to evaluate the basic clinical outcomes and post-operative component placement accuracy of each MAKO® THA patient.

The hypothesis is that robotic preparation of the acetabulum will significantly reduce the variability and inaccuracy in the component alignment parameters that lead to post-operative complications, including implant failure.

연구 개요

상태

빼는

정황

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adults requiring a total hip arthroplasty procedure.

설명

Inclusion Criteria:

  • Male or female
  • 20 to 75 years of age
  • Subjects requiring primary total hip replacement
  • Contralateral hip should be relatively free from arthritis for comparison purposes, specifically with less than a grade of 2 on the Kellgren-Lawrence Scale.
  • Subjects diagnosed with osteoarthritis or traumatic arthritis
  • Subjects with avascular necrosis
  • Subjects who demonstrate the ability to return for follow-up for the next 10 years

Exclusion Criteria:

  • Subjects with difficulty understanding protocol for any reason
  • Subjects with a limited life span
  • Subjects with inflammatory hip disease, previous joint infection, or those requiring hip revision surgery
  • Female subjects who are pregnant, or who plan to get pregnant while enrolled in the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
Phase II
An evaluation of long-term outcomes, patient reported outcomes, and radiographic analysis will be conducted prospectively on 500 patients
Phase I
An analysis of post-operative component positioning will be evaluated for 500 patients, retrospectively.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Survivorship of Components
기간: 10 Years
Defined as implant remaining in subject.
10 Years
Adverse Events
기간: 10 Years
Protocol deviations, complications, "lost to follow-up"
10 Years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Retrieval Analysis of implants from revision surgery
기간: Up to 10 Years
When possible, analysis of the THR components that are removed at revision surgery will be anlaysed for signs of component impingment or signs of damage related to component position. These observations will be correlated to the clinical reason for revision.
Up to 10 Years

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assessment/questionaire HOOS
기간: Pre-op, 1, 3, 5, 7, 10 years after surgery
Hip Disability and Osteoarthritis Outcome
Pre-op, 1, 3, 5, 7, 10 years after surgery
Assessment/Questionaire UCLA Activty Score
기간: Pre-op, 1, 3, 5, 7, 10 years after surgery
Assesses level of activity
Pre-op, 1, 3, 5, 7, 10 years after surgery
Assessment/Questionaire EQ-5D
기간: Pre-op, 1, 3, 5, 7, 10 years after surgery
General health and cost effective analysis
Pre-op, 1, 3, 5, 7, 10 years after surgery
Assessment/questionaire
기간: Pre-op, 1, 3, 5, 7, 10 years after surgery
Hip desease specific questionaire
Pre-op, 1, 3, 5, 7, 10 years after surgery
Assessment/Questionaire Case Mix Indicator
기간: Pre-op, 1, 3, 5, 7, 10 years after surgery
Identifies comorbidities
Pre-op, 1, 3, 5, 7, 10 years after surgery

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 21일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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