아시아 심방세동 환자의 뇌졸중 예방을 위한 자렐토 (XANAP)
2017년 9월 20일 업데이트: Bayer
아시아에서 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 비중추신경계 전신 색전증 예방에 대한 Xarelto®: 비개입적 연구
이것은 뇌졸중 또는 비중추신경계 전신 색전증을 예방하기 위해 일상적인 치료 조건에서 리바록사반을 처방받은 비판막성 심방세동 환자에 대한 국제 관찰 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2297
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
뇌졸중 또는 비 CNS 전신 색전증을 예방하기 위해 리바록사반으로 치료를 시작한 비판막성 심방세동 진단을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 뇌졸중 또는 비CNS(중추신경계) 전신 색전증을 예방하기 위해 리바록사반으로 치료를 시작하고 연구 참여에 동의한 비판막성 심방세동 진단을 받은 18세 이상의 여성 및 남성 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 1
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뇌졸중 또는 비중추신경계 전신 색전증을 예방하기 위해 일상적인 치료 조건에서 리바록사반을 처방받은 비판막성 심방세동 환자.
담당 조사관의 재량에 따라 투여량 및 치료 기간에 관한 결정이 내려집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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주요 출혈 사건 판정
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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모든 원인 사망
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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안전성 변수는 부작용 수집을 기반으로 기술 통계를 사용하여 요약됩니다.
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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판정된 증상성 혈전색전증 사건
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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주요 출혈의 범주에 속하지 않는 모든 출혈 사례로 정의되고 SAE 또는 심각하지 않은 AE로 수집된 주요 출혈이 아닌 경우
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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다양한 AF 위험 요인 범주의 부작용 비율
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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최종 방문 시 의사의 리바록사반 치료에 대한 환자 평가에 따른 치료 만족도
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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의료 자원
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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항응고제로 인한 의료 전문가 방문 및 입원 수
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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연구 치료 시작 후 1년에 리바록사반 치료를 받은 환자의 백분율로 측정한 리바록사반 치료 지속성
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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연구 중 또는 연구 종료 시 의사 평가에 따른 리바록사반 치료 전환 이유
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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연구 중 또는 연구 종료 시 의사 평가에 따른 리바록사반 치료 중단 이유
기간: 1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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1년 후 또는 리바록사반 요법 종료 후 30일까지 중 더 늦은 시점
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 12일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .