Comparison of Two New Generations Dressings in Intensive Care Unit (Advanced)
2014년 1월 20일 업데이트: University Hospital, Grenoble
Comparison Between Two New Generation Dressings in the Prevention of Intravascular Catheter Related Complications in Intensive Care Units
Intravascular devices in intensive care units are often associated to complications.
The investigators estimate that 23.5% of catheters placed and used in intensive care are subject to at least one complication; the goal is to demonstrate the effectiveness of the new Tegaderm ™ IV Advanced dressings to achieve a decrease of 35% in the number of complications associated with intravascular catheters in intensive care.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
685
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Isère
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Grenoble, Isère, 프랑스, 38043
- University Hospital of Grenoble, Medical Intensive Care Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Patients hospitalised in the Medical ICU and requiring an intravascular device during hospitalisation (peripheral or central)
설명
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 years with a central venous catheter, an arterial catheter, a hemodialysis catheter, a Swan Ganz catheter or a peripheral catheter inserted in the ICU or within the 24 before their arrival at the ICU in another ICU setting.
- Patients benefiting from the social security protection.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age,
- Patients having known allergy or sensitivity to adhesive dressing materials
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Tegaderm HP
Patients whose intravasculare devices dressings are made exclusevely with Tegaderm HP dressings.
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Advanced
Patients whose intravasculare devices dressings are made exclusevely with Advanced dressings
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of catheters presenting any kind of complications.
기간: From the insertion of the catheter to its removal, an average time frame thant can go up to 4 weeks.
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From the insertion of the catheter to its removal, an average time frame thant can go up to 4 weeks.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of infections related to poor adherent dressings.
기간: From the insertion of the catheter to its removal, an average time frame thant can go up to 4 weeks.
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From the insertion of the catheter to its removal, an average time frame thant can go up to 4 weeks.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of participants presenting allergic adverse events.
기간: From the insertion of the catheter to its removal, an average time frame thant can go up to 4 weeks.
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From the insertion of the catheter to its removal, an average time frame thant can go up to 4 weeks.
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Cost of each dressing type strategy.
기간: From the insertion of the catheter to its removal, an average time frame thant can go up to 4 weeks.
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From the insertion of the catheter to its removal, an average time frame thant can go up to 4 weeks.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 19일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
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