이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

안구 마취 시술이 안구 혈류에 미치는 영향에 관한 연구

2015년 5월 28일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

안구 혈류에 대한 국소마취, 안구뒤마취 및 전신마취의 영향

안과 수술의 마취 절차는 지난 수십 년 동안 빠르게 발전하는 주제였습니다. 안구뒤 블록을 결정할 때 히알루로니다아제와 함께 혈관 수축제(예: 아드레날린)를 포함하거나 포함하지 않는 속효성 마취제(예: 리도카인)의 다양한 혼합물 및 용량의 국소 주입이 무통 수술을 제공하는 표준 치료였습니다. 안압(IOP) 증가, 뇌간 마취, 독성 반응 및 안구 혈류 변화와 같은 가능한 위험을 최소화합니다. 이러한 의원성 유발 혈관 기능 장애는 또한 진행성 녹내장 환자의 수술 중 시력 손실("전멸" 현상)에 역할을 하는 것으로 제안되었습니다.

안구뒤 마취에서 에피네프린을 사용하는 근거는 전신 순환계에서 마취제의 흡수를 느리게 하여 안와에서 더 긴 효과를 얻기 위함입니다. 그러나 아드레날린 함유 화합물 투여 후 안구혈류량에 대한 연구에서는 지속적으로 안구혈류량이 감소하는 것으로 나타나 혈관기능저하가 알려진 환자, 즉 녹내장 환자에게 사용해야 하는지에 대한 문제가 제기되고 있다. 그럼에도 불구하고 아드레날린이 함유되지 않은 마취제의 안전성에 대한 이러한 주장을 검증한 연구는 없습니다.

공식에 관계없이 사전 결정된 양의 마취 화합물을 지구 뒤에 주입하는 것도 논의되었습니다. 안와 압력의 증가는 IOP를 증가시킬 뿐만 아니라 잠재적으로 국소 압박에 의한 혈관 입력을 감소시키는 여러 부작용을 유발할 수 있습니다. 예를 들어 녹내장의 경우 건강한 사람보다 시신경초가 덜 탄력적이어서 잠재적으로 이 구조가 외부 압박에 덜 순응하도록 만들 수 있다고 제안되었습니다. 이러한 더 단단한 안와 조직은 또한 의원성 증가된 부피를 처리하는 안와의 능력을 손상시킬 수 있습니다.

알 수 있는 바와 같이, 안와에서의 안구 마취의 영향과 눈으로의 혈관 공급에 대한 현재의 개념은 소수의 비균질 연구로 제한됩니다. 우리는 안구 혈류 연구(컬러 도플러 이미징)의 비침습적이고 널리 확립된 초음파 기반 방법을 통해 이러한 영향을 연구하는 것을 목표로 합니다. 잠재적으로 우리의 연구는 특정 환자에게 적용할 마취 절차의 테일러 선택을 결정하는 데 도움이 될 수 있으므로 안과의 현재 치료 표준을 발전시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

  1. 초음파 B-모드 스캔은 마취 절차 전후에 수행됩니다.
  2. B-모드 초음파에 도플러 스캔을 추가하여 눈 및 중앙 망막 동맥의 혈류 패턴을 등록합니다.
  3. 혈압과 심박수가 모니터링됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000 Leuven
        • KU Leuven

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일차 진료 환경

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 개인
  • 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명하고 연구 요구 사항을 준수할 수 있는 자

제외 기준:

  • 안구 외상의 역사
  • 이전의 안과 수술
  • 동기 부여 수술 이외의 안과 질환
  • 당뇨병이나 그레이브스 안병증과 같은 안과 관련이 있는 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
통제 수단
녹내장의 가족력이 없고, 컵/디스크 비율이 증가하거나 비대칭이거나, 기타 시신경 유두 구조 변화(노칭, 디스크 출혈) 또는 녹내장 의심 가능성을 암시할 수 있는 안압(IOP)이 21mmHg 이상인 선택적 안과 수술이 예정된 환자 .
원발성 개방각 녹내장
특징적인 시신경 유두 손상(컵/디스크 비율, 신경망막 테두리의 얇아짐, 노칭, 디스크 출혈 등을 기준으로 함) 및 시야 결손이 있고 최소 한 번의 IOP 측정치가 > 21mmHg 필요
정상 긴장 녹내장
특징적인 시신경 유두 손상(컵/디스크 비율 기준, 신경망막 테두리의 얇아짐, 노칭, 디스크 출혈 등) 및 최대 기록된 IOP가 < 21mmHg인 시야 결손이 있는 선택적 녹내장 수술이 예정된 환자 .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안구 혈류 변화
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적되며 평균 예상 시간은 2시간입니다.
연구자들은 안과 수술(국소 마취, 안구뒤 마취 및 전신 마취)의 마취 절차가 안구뒤 혈류의 변화를 유도하는지 여부를 테스트할 것입니다. 마취 유도 전과 후의 안구 혈류 속도의 차이를 측정합니다.
참가자는 입원 기간 동안 추적되며 평균 예상 시간은 2시간입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S16022013

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다