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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01930201
고관절 대수술 후 청소년의 수술 후 진통에 대한 꼬리 경막외 차단술
2014년 10월 28일 업데이트: David P. Martin
이 후향적 차트 검토는 주요 정형외과 고관절 수술을 받는 청소년에서 꼬리 경막외 차단을 수행할 수 있는 가능성을 입증하고 정기적으로 이 기술을 사용할 수 있는 가능성에 관한 정보를 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
32
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대대적인 고관절 정형외과 수술을 받은 환자.
설명
포함 기준:
- 대대적인 고관절 정형외과 수술을 받은 청소년.
제외 기준:
- 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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표준 전신 마취
표준 치료를 받는 환자.
|
|
|
꼬리 경막외 차단
표준 치료 외에 꼬리 경막외 차단술을 받는 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증
기간: 수술 후 첫 번째 24시간 동안
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수술 후 통증 점수를 평가합니다.
|
수술 후 첫 번째 24시간 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
진통제 요구 사항
기간: 수술 후 첫 번째 24시간 동안
|
필요한 진통제의 양 평가.
|
수술 후 첫 번째 24시간 동안
|
|
항구토제 요구 사항
기간: 수술 후 첫 번째 24시간 동안
|
수술 후 진토제의 필요성 평가.
|
수술 후 첫 번째 24시간 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 24일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB12-00842
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전신 마취에 대한 임상 시험
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Adiyaman University Research Hospital완전한
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Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'Eixample완전한
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Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital완전한
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Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'EixampleMedtronic완전한
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University Hospital, Clermont-Ferrand알려지지 않은