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소셜 미디어, 십대 엄마 및 PPD

2015년 12월 25일 업데이트: Mimia Logsdon, University of Louisville

소셜 미디어, 십대 엄마 및 산후 우울증

미국에서 매년 약 400,000건의 출생이 청소년에게 발생합니다. 우울 증상을 경험한 청소년기 엄마의 50% 중 25% 미만이 우울증 증상(문해력)에 대한 지식 부족, 정신 건강 치료에 대한 부정적인 태도, 우울증 환자를 낙인찍는 인식으로 인해 우울증 평가 및 치료 의뢰에 순응함 (주관적 규범), 그녀가 이용할 수 있고 그녀의 통제 하에 있는 건강 자원에 대한 이해 부족(인식된 통제), 시간 부족. 소셜 미디어는 대부분의 청소년 어머니가 의사 소통과 건강 정보 검색을 위해 소셜 미디어를 사용하기 때문에 청소년 어머니에게 연락하고 교육할 수 있는 유망한 수단입니다. 계획된 행동 이론에 따라 조사관은 산후 우울증과 관련된 인터넷 기반 개입에 등록한 해당 카운티의 청소년 어머니(n=140)를 초래하는 소셜 미디어 광고 캠페인으로 켄터키의 11개 카운티를 대상으로 할 것입니다. 이전에 테스트된 개입에는 다른 청소년 어머니의 삽화, 질문과 답변, 리소스 및 문자 메시지 서비스 등록 옵션이 포함됩니다. 개입 전, 개입 후, 그리고 2주 후에 청소년 어머니는 개입이 우울증과 우울증 치료에 대한 태도와 주관적 규범, 우울증 치료를 찾는 것과 관련된 인식된 통제와 의도, 청소년 수를 결정하기 위해 확립된 설문지를 작성합니다. 우울증 치료를 받고 있는 우울증 증상이 있는 산모. 데이터는 소셜 미디어 광고 캠페인의 대상이 아니거나 중재에 참여하지 않은 대조군(켄터키의 다른 18개 카운티)의 청소년 어머니(n=140)의 동일한 도구에 대한 점수와 비교됩니다. 통제 그룹의 청소년 어머니의 데이터는 지역 사회 기관과 협력하여 수집됩니다. 이 시험의 전반적인 목적은 청소년 어머니의 우울증 치료에 대한 인지 및 정서적 장벽을 줄이기 위한 비용 효과적이고 실행 가능한 방법을 테스트하는 것입니다. 구체적인 목표는 (1) 소셜 미디어 광고 캠페인이 모집 전략으로 효과적인 정도를 측정하는 것입니다. (2) 치료를 받으려는 의도와 우울증 치료 비율 모두에 대한 인터넷 기반 소셜 마케팅 개입의 효과를 테스트하고, (3) 개입의 선량 효과를 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

287

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Carrollton, Kentucky, 미국, 41008
        • Three Rivers
      • Covington, Kentucky, 미국, 41011
        • Hands Program of Kenton County (Young Families of Children, Inc)
      • Elizabethtown, Kentucky, 미국, 42701
        • Lincoln Trail Health Department
      • Lexington, Kentucky, 미국
        • St. Joseph Hospital
      • Louisville, Kentucky, 미국
        • University of Louisville Hospital
      • Newport, Kentucky, 미국, 41072-0325
        • Hands Program of Boone and Campbell Counties (Every Child Succeeds)
      • Owensboro, Kentucky, 미국, 42303
        • Three Rivers Health Department
      • Somerset, Kentucky, 미국, 42501
        • Lake Cumberland Health Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

13-21세의 청소년 산모로서 지난 12개월 이내에 산모를 출산하고 아기와 함께 거주하고 있습니다. 인터넷 기반 소셜 마케팅 개입에 등록한 청소년 어머니의 경우, Fayette, Jefferson, Bullitt, Henry, Oldham, Shelby, Spencer, Trimble, Christian, Warren 또는 Barren의 켄터키 카운티에 거주해야 합니다. 대조군에 등록된 청소년 어머니는 Campbell, Casey, Daviess, Boone, Nelson, Russell, Carroll, Kenton, Hardin, Hancock, Henderson, McClean, Meade, Ohio, Union, Webster, Meade 또는 Marion의 켄터키 카운티에 거주해야 합니다.

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 카운티
인터넷 기반 소셜 마케팅 개입 사용
켄터키의 11개 카운티는 청소년 어머니를 인터넷 기반 소셜 마케팅 개입으로 안내하는 Google 및 Facebook 광고의 대상이 될 것입니다. 광고는 Facebook과 Google의 광고 네트워크를 사용하여 구현됩니다. 광고는 온라인으로 설정, 구성 및 조정됩니다. Facebook은 청소년 어머니에게 권장되는 키워드를 식별했습니다. "16세 및 임신", "십대 엄마" 및 청소년 어머니를 주제로 하는 TV 프로그램 이름입니다. 각 카운티에서 가장 큰 도시로부터의 거리를 지정하는 지리적 영역에 해당하는 광고를 타겟팅하고 카운티 라인을 지정합니다. 광고는 개입 대상 카운티의 인터넷에만 나타납니다.
위약 비교기: 컨트롤 카운티
소셜 미디어 사용 금지
이 카운티에서는 소셜 미디어 광고를 사용할 수 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소셜 마케팅 개입의 효과
기간: 2 년
카운티당 우울증 치료 프로그램에 등록된 십대 어머니는 몇 명입니까? 군마다 차이가 있나요?
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 치료를 원하는 청소년 수
기간: 2 년
소셜 미디어 캠페인이 있는 카운티의 10대들이 대조 카운티의 청소년들보다 우울증 치료를 더 많이 찾고 있습니까?
2 년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 치료를 받으려는 청소년의 의도
기간: 2 년
기본 우울증 증상을 통제할 때 우울증 치료를 받으려는 의도와 실제 치료를 찾는 것 사이의 연관성은 무엇입니까?
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mimia C Logsdon, PhD, University of Louisville

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 25일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R15NR013563-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
  • R15NR013563 (미국 NIH 보조금/계약)

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