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Social media, mamme adolescenti e PPD

25 dicembre 2015 aggiornato da: Mimia Logsdon, University of Louisville

Social media, mamme adolescenti e depressione postpartum

Ogni anno negli Stati Uniti si verificano circa 400.000 nati vivi tra gli adolescenti. Del 50% delle madri adolescenti che manifestano sintomi depressivi, meno del 25% aderisce ai rinvii per la valutazione e il trattamento della depressione a causa della mancanza di conoscenza dei sintomi della depressione (alfabetizzazione), atteggiamento negativo nei confronti del trattamento della salute mentale, percezione che gli individui con depressione siano stigmatizzati (norme soggettive), mancanza di comprensione delle risorse sanitarie a sua disposizione e sotto il suo controllo (controllo percepito) e mancanza di tempo. I social media sono un veicolo promettente per raggiungere ed educare le madri adolescenti poiché la maggior parte delle madri adolescenti utilizza i social media per la comunicazione e per cercare informazioni sulla salute. Sulla base della teoria del comportamento pianificato, gli investigatori prenderanno di mira 11 contee del Kentucky con una campagna pubblicitaria sui social media che porterà le madri adolescenti (n = 140) di quelle contee a iscriversi a un intervento basato su Internet relativo alla depressione postpartum. L'intervento precedentemente testato include vignette di altre madri adolescenti, domande e risposte, risorse e un'opzione per iscriversi al servizio di messaggi di testo. Prima dell'intervento, dopo l'intervento e due settimane dopo le madri adolescenti completeranno i questionari stabiliti per determinare se l'intervento ha migliorato l'atteggiamento e le norme soggettive nei confronti della depressione e del trattamento della depressione, il controllo percepito e l'intenzione relativa alla ricerca di un trattamento per la depressione e il numero di adolescenti madri con sintomi di depressione che ricevono un trattamento antidepressivo. I dati saranno confrontati con i punteggi sugli stessi strumenti di madri adolescenti (n=140) del gruppo di controllo (18 altre contee del Kentucky) che non sono state prese di mira con la campagna pubblicitaria sui social media o hanno partecipato all'intervento. I dati delle madri adolescenti nel gruppo di controllo saranno raccolti in collaborazione con agenzie comunitarie. Lo scopo generale di questo studio è testare un metodo conveniente e fattibile per ridurre le barriere cognitive ed emotive all'accesso al trattamento della depressione nelle madri adolescenti. Gli obiettivi specifici sono (1) misurare la misura in cui una campagna pubblicitaria sui social media è efficace come strategia di reclutamento; (2) testare l'efficacia di un intervento di marketing sociale basato su Internet sia sull'intenzione di cercare un trattamento che sui tassi di trattamento della depressione e (3) esaminare l'effetto dose dell'intervento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

287

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kentucky
      • Carrollton, Kentucky, Stati Uniti, 41008
        • Three Rivers
      • Covington, Kentucky, Stati Uniti, 41011
        • Hands Program of Kenton County (Young Families of Children, Inc)
      • Elizabethtown, Kentucky, Stati Uniti, 42701
        • Lincoln Trail Health Department
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti
        • St. Joseph Hospital
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti
        • University of Louisville Hospital
      • Newport, Kentucky, Stati Uniti, 41072-0325
        • Hands Program of Boone and Campbell Counties (Every Child Succeeds)
      • Owensboro, Kentucky, Stati Uniti, 42303
        • Three Rivers Health Department
      • Somerset, Kentucky, Stati Uniti, 42501
        • Lake Cumberland Health Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

Madri adolescenti, di età compresa tra 13 e 21 anni, che hanno partorito un bambino vivo negli ultimi 12 mesi e hanno il bambino che risiede con loro. Per le madri adolescenti iscritte all'intervento di marketing sociale basato su Internet, devono risiedere nelle contee del Kentucky di Fayette, Jefferson, Bullitt, Henry, Oldham, Shelby, Spencer, Trimble, Christian, Warren o Barren. Le madri adolescenti arruolate nel gruppo di controllo devono risiedere nelle contee del Kentucky di Campbell, Casey, Daviess, Boone, Nelson, Russell, Carroll, Kenton, Hardin, Hancock, Henderson, McClean, Meade, Ohio, Union, Webster, Meade o Marion

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Contea di intervento
Utilizzo di interventi di marketing sociale basati su Internet
Undici contee del Kentucky saranno prese di mira con annunci su Google e Facebook che indirizzano le madri adolescenti a un intervento di marketing sociale basato su Internet. Gli annunci saranno implementati utilizzando la rete pubblicitaria di Facebook e Google. Gli annunci vengono impostati, configurati e modificati online. Facebook ha identificato parole chiave consigliate per le madri adolescenti: "16 e incinta", "mamma adolescente" e nomi di programmi televisivi con argomenti specifici per le madri adolescenti. Indirizzeremo gli annunci in modo che corrispondano a un'area geografica che specifichi una distanza dalla città più grande di ciascuna contea e specificheremo i confini della contea. Gli annunci appariranno su Internet solo nelle contee interessate dall'intervento.
Comparatore placebo: Contea di controllo
Nessun uso dei social
Nessun annuncio sui social media sarà disponibile in queste contee.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia dell'intervento di marketing sociale
Lasso di tempo: 2 anni
Quante madri adolescenti sono iscritte a programmi di trattamento per la loro depressione per contea? C'è differenza tra le province?
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di adolescenti che cercano un trattamento per la depressione
Lasso di tempo: 2 anni
Gli adolescenti nelle contee con le campagne sui social media cercano un trattamento per la depressione più di quelli nelle contee di controllo.
2 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzione di un adolescente di cercare un trattamento per la depressione
Lasso di tempo: 2 anni
Qual è l'associazione tra l'intenzione di cercare un trattamento per la depressione e l'effettiva ricerca di un trattamento, quando si controllano i sintomi della depressione al basale?
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mimia C Logsdon, PhD, University of Louisville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

22 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R15NR013563-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R15NR013563 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Depressione postparto

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