Médias sociaux, mamans adolescentes et PPD
25 décembre 2015 mis à jour par: Mimia Logsdon, University of Louisville
Médias sociaux, mères adolescentes et dépression post-partum
Environ 400 000 naissances vivantes surviennent chaque année chez des adolescentes aux États-Unis.
Sur les 50 % de mères adolescentes qui présentent des symptômes dépressifs, moins de 25 % se conforment aux références pour l'évaluation et le traitement de la dépression en raison d'un manque de connaissance des symptômes de la dépression (alphabétisation), d'une attitude négative envers le traitement de la santé mentale, de la perception que les personnes souffrant de dépression sont stigmatisées (normes subjectives), le manque de compréhension des ressources de santé qui sont à sa disposition et sous son contrôle (contrôle perçu) et le manque de temps.
Les médias sociaux sont un véhicule prometteur pour atteindre et éduquer les mères adolescentes puisque la plupart des mères adolescentes utilisent les médias sociaux pour communiquer et rechercher des informations sur la santé.
Sur la base de la théorie du comportement planifié, les enquêteurs cibleront 11 comtés du Kentucky avec une campagne publicitaire sur les réseaux sociaux qui incitera les mères adolescentes (n = 140) de ces comtés à s'inscrire à une intervention sur Internet liée à la dépression post-partum.
L'intervention précédemment testée comprend des vignettes d'autres mères adolescentes, des questions et réponses, des ressources et une option pour s'inscrire au service de messagerie texte.
Avant l'intervention, après l'intervention et deux semaines plus tard, les mères adolescentes rempliront des questionnaires établis pour déterminer si l'intervention a amélioré l'attitude et les normes subjectives envers la dépression et le traitement de la dépression, le contrôle perçu et l'intention liée à la recherche d'un traitement contre la dépression, et le nombre d'adolescentes mères présentant des symptômes de dépression qui reçoivent un traitement contre la dépression.
Les données seront comparées aux scores des mêmes instruments des mères adolescentes (n = 140) du groupe témoin (18 autres comtés du Kentucky) qui n'ont pas été ciblées par la campagne publicitaire sur les réseaux sociaux ou qui n'ont pas participé à l'intervention.
Les données des mères adolescentes du groupe témoin seront recueillies en partenariat avec des organismes communautaires.
L'objectif général de cet essai est de tester une méthode rentable et réalisable pour réduire les barrières cognitives et émotionnelles à l'accès au traitement de la dépression chez les mères adolescentes.
Les objectifs spécifiques sont de (1) mesurer dans quelle mesure une campagne publicitaire sur les réseaux sociaux est efficace en tant que stratégie de recrutement ; (2) tester l'efficacité d'une intervention de marketing social basée sur Internet à la fois sur l'intention de rechercher un traitement et sur les taux de traitement de la dépression, et (3) examiner l'effet dose de l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
287
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kentucky
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Carrollton, Kentucky, États-Unis, 41008
- Three Rivers
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Covington, Kentucky, États-Unis, 41011
- Hands Program of Kenton County (Young Families of Children, Inc)
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Elizabethtown, Kentucky, États-Unis, 42701
- Lincoln Trail Health Department
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Lexington, Kentucky, États-Unis
- St. Joseph Hospital
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Louisville, Kentucky, États-Unis
- University of Louisville Hospital
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Newport, Kentucky, États-Unis, 41072-0325
- Hands Program of Boone and Campbell Counties (Every Child Succeeds)
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Owensboro, Kentucky, États-Unis, 42303
- Three Rivers Health Department
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Somerset, Kentucky, États-Unis, 42501
- Lake Cumberland Health Department
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
Mères adolescentes, âgées de 13 à 21 ans, qui ont accouché d'un enfant vivant au cours des 12 derniers mois et qui ont leur bébé résidant avec elles. Pour les mères adolescentes inscrites à l'intervention de marketing social sur Internet, elles doivent résider dans les comtés du Kentucky de Fayette, Jefferson, Bullitt, Henry, Oldham, Shelby, Spencer, Trimble, Christian, Warren ou Barren. Les mères adolescentes inscrites dans le groupe témoin doivent résider dans les comtés du Kentucky de Campbell, Casey, Daviess, Boone, Nelson, Russell, Carroll, Kenton, Hardin, Hancock, Henderson, McClean, Meade, Ohio, Union, Webster, Meade ou Marion
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Comté d'intervention
Utilisation d'interventions de marketing social basées sur Internet
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Onze comtés du Kentucky seront ciblés par des publicités sur Google et Facebook qui orienteront les mères adolescentes vers une intervention de marketing social sur Internet.
Les annonces seront mises en œuvre à l'aide du réseau publicitaire de Facebook et de Google.
Les annonces sont installées, configurées et ajustées en ligne.
Facebook a identifié des mots clés recommandés pour les mères adolescentes : « 16 ans et enceinte », « maman adolescente » et des noms d'émissions de télévision dont le sujet est spécifique aux mères adolescentes.
Nous ciblerons les annonces pour qu'elles correspondent à une zone géographique qui spécifie une distance par rapport à la plus grande ville de chaque comté, et nous spécifierons les limites du comté.
Les annonces n'apparaîtront sur Internet que dans les comtés ciblés par l'intervention.
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Comparateur placebo: Comté de contrôle
Pas d'utilisation des réseaux sociaux
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Aucune publicité sur les réseaux sociaux ne sera disponible dans ces comtés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité de l'intervention de marketing social
Délai: 2 années
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Combien de mères adolescentes sont inscrites à des programmes de traitement pour leur dépression par comté ?
Y a-t-il une différence entre les comtés?
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2 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre d'adolescents cherchant un traitement contre la dépression
Délai: 2 années
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Les adolescents des comtés avec les campagnes sur les réseaux sociaux recherchent-ils davantage un traitement contre la dépression que ceux des comtés témoins.
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2 années
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intention d'un adolescent de rechercher un traitement contre la dépression
Délai: 2 années
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Quelle est l'association entre l'intention de rechercher un traitement contre la dépression et la recherche réelle d'un traitement, lors du contrôle des symptômes de dépression de base ?
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mimia C Logsdon, PhD, University of Louisville
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2013
Première publication (Estimation)
22 octobre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R15NR013563-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- R15NR013563 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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