Sociala medier, tonårsmammor och PPD
25 december 2015 uppdaterad av: Mimia Logsdon, University of Louisville
Sociala medier, tonårsmammor och förlossningsdepression
Ungefär 400 000 levande födslar inträffar till ungdomar i USA årligen.
Av de 50 % av de unga mödrar som upplever depressiva symtom är det mindre än 25 % som följer remisser för utvärdering och behandling av depression på grund av bristande kunskap om depressionssymtom (läskunnighet), negativ inställning till mentalvårdsbehandling, uppfattning att individer med depression stigmatiseras (subjektiva normer), bristande förståelse för hälsoresurser som är tillgängliga för henne och under hennes kontroll (upplevd kontroll), och brist på tid.
Sociala medier är ett lovande redskap för att nå och utbilda unga mödrar eftersom de flesta unga mödrar använder sociala medier för kommunikation och för att söka hälsoinformation.
Baserat på teorin om planerat beteende kommer utredarna att rikta in sig på 11 län i Kentucky med en annonskampanj på sociala medier som kommer att resultera i att unga mödrar (n=140) från dessa län registrerar sig för en internetbaserad intervention relaterad till förlossningsdepression.
Den tidigare testade interventionen inkluderar vinjetter från andra tonårsmödrar, frågor och svar, resurser och en möjlighet att registrera sig för SMS-tjänsten.
Före interventionen, efter interventionen och två veckor senare kommer de unga mödrarna att fylla i etablerade frågeformulär för att avgöra om interventionen förbättrade attityden och subjektiva normer för behandling av depression och depression, upplevd kontroll och avsikt relaterad till att söka depressionsbehandling, och antalet ungdomar. mammor med symtom på depression som får depressionsbehandling.
Data kommer att jämföras med poäng på samma instrument från unga mödrar (n=140) från kontrollgruppen (18 andra län i Kentucky) som inte har inriktats på annonskampanjen på sociala medier eller deltagit i interventionen.
Data från de unga mödrarna i kontrollgruppen kommer att samlas in i samarbete med lokala myndigheter.
Det övergripande syftet med denna studie är att testa en kostnadseffektiv och genomförbar metod för att minska de kognitiva och emotionella hindren för att få tillgång till depressionsbehandling hos unga mödrar.
De specifika syftena är att (1) mäta i vilken utsträckning en annonskampanj på sociala medier är effektiv som rekryteringsstrategi; (2) testa effektiviteten av en internetbaserad social marknadsföringsintervention på både avsikten att söka behandling och graden av depressionsbehandling, och (3) undersöka doseffekten av interventionen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
287
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kentucky
-
Carrollton, Kentucky, Förenta staterna, 41008
- Three Rivers
-
Covington, Kentucky, Förenta staterna, 41011
- Hands Program of Kenton County (Young Families of Children, Inc)
-
Elizabethtown, Kentucky, Förenta staterna, 42701
- Lincoln Trail Health Department
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna
- St. Joseph Hospital
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna
- University of Louisville Hospital
-
Newport, Kentucky, Förenta staterna, 41072-0325
- Hands Program of Boone and Campbell Counties (Every Child Succeeds)
-
Owensboro, Kentucky, Förenta staterna, 42303
- Three Rivers Health Department
-
Somerset, Kentucky, Förenta staterna, 42501
- Lake Cumberland Health Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 21 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Tonåriga mödrar, 13-21 år gamla, som fött ett levande barn under de senaste 12 månaderna och har sitt barn hos sig. För de tonårsmödrar som är inskrivna i den internetbaserade sociala marknadsföringsinterventionen måste de bo i Kentucky län Fayette, Jefferson, Bullitt, Henry, Oldham, Shelby, Spencer, Trimble, Christian, Warren eller Barren. De tonårsmödrar som är inskrivna i kontrollgruppen måste vara bosatta i Kentucky länen Campbell, Casey, Daviess, Boone, Nelson, Russell, Carroll, Kenton, Hardin, Hancock, Henderson, McClean, Meade, Ohio, Union, Webster, Meade eller Marion
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ingripande län
Användning av internetbaserad social marknadsföringsintervention
|
Elva län i Kentucky kommer att riktas mot annonser på Google och Facebook som leder tonårsmödrar till en internetbaserad social marknadsföringsinsats.
Annonserna kommer att implementeras med hjälp av Facebooks och Googles annonsnätverk.
Annonserna ställs in, konfigureras och justeras online.
Facebook har identifierat nyckelord som rekommenderas för tonårsmödrar: "16 och gravid", "tonåringsmamma" och namn på tv-program med ämne specifikt för tonårsmödrar.
Vi kommer att rikta in annonserna så att de motsvarar ett geografiskt område som anger ett avstånd från den största staden i varje län, och vi kommer att ange länslinjer.
Annonser kommer endast att visas på Internet i de län som är inriktade på insatsen.
|
|
Placebo-jämförare: Kontroll län
Ingen användning av sociala medier
|
Inga annonser i sociala medier kommer att finnas tillgängliga i dessa län.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effektiviteten av social marknadsföringsintervention
Tidsram: 2 år
|
Hur många tonårsmödrar är inskrivna i behandlingsprogram för sin depression per län?
Är det skillnad mellan länen?
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal tonåringar som söker behandling för depression
Tidsram: 2 år
|
Söker tonåringar i länen med kampanjerna i sociala medier mer depressionsbehandling än de i kontrolllänen.
|
2 år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
En tonårings avsikt att söka behandling för depression
Tidsram: 2 år
|
Vad är sambandet mellan avsikten att söka behandling för depression och faktisk sökande efter behandling, när man kontrollerar för depressionssymptom vid baslinjen?
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Mimia C Logsdon, PhD, University of Louisville
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 oktober 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2013
Första postat (Uppskatta)
22 oktober 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 december 2015
Senast verifierad
1 december 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1R15NR013563-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- R15NR013563 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .