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Redes sociales, madres adolescentes y PPD

25 de diciembre de 2015 actualizado por: Mimia Logsdon, University of Louisville

Redes sociales, madres adolescentes y depresión posparto

Aproximadamente 400,000 nacimientos vivos ocurren en adolescentes en los Estados Unidos anualmente. Del 50% de las madres adolescentes que experimentan síntomas depresivos, menos del 25% cumple con las referencias para evaluación y tratamiento de la depresión debido a la falta de conocimiento de los síntomas de depresión (alfabetización), actitud negativa hacia el tratamiento de salud mental, percepción de que las personas con depresión son estigmatizadas. (normas subjetivas), falta de comprensión de los recursos de salud que están disponibles para ella y bajo su control (control percibido), y falta de tiempo. Las redes sociales son un vehículo prometedor para llegar y educar a las madres adolescentes, ya que la mayoría de las madres adolescentes utilizan las redes sociales para comunicarse y buscar información sobre salud. Con base en la teoría del comportamiento planificado, los investigadores se dirigirán a 11 condados de Kentucky con una campaña publicitaria en las redes sociales que dará como resultado que las madres adolescentes (n = 140) de esos condados se inscriban en una intervención basada en Internet relacionada con la depresión posparto. La intervención previamente probada incluye viñetas de otras madres adolescentes, preguntas y respuestas, recursos y una opción para inscribirse en el servicio de mensajes de texto. Antes de la intervención, después de la intervención y dos semanas después, las madres adolescentes completarán cuestionarios establecidos para determinar si la intervención mejoró la actitud y las normas subjetivas hacia la depresión y el tratamiento de la depresión, el control percibido y la intención relacionada con la búsqueda de tratamiento para la depresión, y el número de adolescentes. madres con síntomas de depresión que reciben tratamiento para la depresión. Los datos se compararán con las puntuaciones en los mismos instrumentos de madres adolescentes (n=140) del grupo de control (otros 18 condados en Kentucky) que no han sido objeto de la campaña publicitaria en las redes sociales ni han participado en la intervención. Los datos de las madres adolescentes del grupo de control se recopilarán en asociación con agencias comunitarias. El propósito general de este ensayo es probar un método factible y rentable para reducir las barreras cognitivas y emocionales para acceder al tratamiento de la depresión en madres adolescentes. Los objetivos específicos son (1) medir hasta qué punto una campaña publicitaria en las redes sociales es efectiva como estrategia de reclutamiento; (2) probar la efectividad de una intervención de marketing social basada en Internet tanto en la intención de buscar tratamiento como en las tasas de tratamiento de la depresión, y (3) examinar el efecto de la dosis de la intervención.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

287

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kentucky
      • Carrollton, Kentucky, Estados Unidos, 41008
        • Three Rivers
      • Covington, Kentucky, Estados Unidos, 41011
        • Hands Program of Kenton County (Young Families of Children, Inc)
      • Elizabethtown, Kentucky, Estados Unidos, 42701
        • Lincoln Trail Health Department
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos
        • St. Joseph Hospital
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos
        • University of Louisville Hospital
      • Newport, Kentucky, Estados Unidos, 41072-0325
        • Hands Program of Boone and Campbell Counties (Every Child Succeeds)
      • Owensboro, Kentucky, Estados Unidos, 42303
        • Three Rivers Health Department
      • Somerset, Kentucky, Estados Unidos, 42501
        • Lake Cumberland Health Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

Madres adolescentes, de 13 a 21 años de edad, que dieron a luz a un niño vivo en los últimos 12 meses y tienen a su bebé residiendo con ellas. Para las madres adolescentes inscritas en la intervención de mercadeo social basada en Internet, deben residir en los condados de Kentucky de Fayette, Jefferson, Bullitt, Henry, Oldham, Shelby, Spencer, Trimble, Christian, Warren o Barren. Las madres adolescentes inscritas en el grupo de control deben residir en los condados de Kentucky de Campbell, Casey, Daviess, Boone, Nelson, Russell, Carroll, Kenton, Hardin, Hancock, Henderson, McClean, Meade, Ohio, Union, Webster, Meade o Marion

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condado de intervención
Uso de la intervención de marketing social basada en Internet
Once condados de Kentucky serán objeto de anuncios en Google y Facebook que dirigirán a las madres adolescentes a una intervención de marketing social basada en Internet. Los anuncios se implementarán utilizando la red publicitaria de Facebook y Google. Los anuncios se instalan, configuran y ajustan en línea. Facebook ha identificado palabras clave recomendadas para madres adolescentes: "16 y embarazada", "madre adolescente" y nombres de programas de televisión con temas específicos para madres adolescentes. Orientaremos los anuncios para que correspondan a un área geográfica que especifique una distancia desde la ciudad más grande de cada condado, y especificaremos los límites del condado. Los anuncios solo aparecerán en Internet en los condados a los que se dirige la intervención.
Comparador de placebos: Condado de control
Sin uso de redes sociales
No habrá anuncios en las redes sociales disponibles en estos condados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia de la intervención de marketing social
Periodo de tiempo: 2 años
¿Cuántas madres adolescentes están inscritas en programas de tratamiento para su depresión por condado? ¿Hay alguna diferencia entre los condados?
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de adolescentes que buscan tratamiento para la depresión
Periodo de tiempo: 2 años
¿Los adolescentes de los condados con campañas en las redes sociales buscan más tratamiento para la depresión que los de los condados de control?
2 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intención de un adolescente de buscar tratamiento para la depresión
Periodo de tiempo: 2 años
¿Cuál es la asociación entre la intención de buscar tratamiento para la depresión y la búsqueda real de tratamiento, cuando se controlan los síntomas de depresión iniciales?
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mimia C Logsdon, PhD, University of Louisville

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1R15NR013563-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R15NR013563 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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