Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sociale media, tienermoeders en PPD

25 december 2015 bijgewerkt door: Mimia Logsdon, University of Louisville

Sociale media, tienermoeders en postpartumdepressie

Jaarlijks vinden er ongeveer 400.000 levendgeborenen plaats bij adolescenten in de Verenigde Staten. Van de 50% van de adolescente moeders die depressieve symptomen ervaren, voldoet minder dan 25% aan verwijzingen voor depressie-evaluatie en -behandeling vanwege gebrek aan kennis van depressiesymptomen (geletterdheid), negatieve houding ten opzichte van behandeling in de geestelijke gezondheidszorg, perceptie dat personen met een depressie worden gestigmatiseerd (subjectieve normen), gebrek aan begrip van gezondheidsbronnen die voor haar beschikbaar zijn en onder haar controle staan ​​(gepercipieerde controle), en gebrek aan tijd. Sociale media zijn een veelbelovend middel om adolescente moeders te bereiken en op te leiden, aangezien de meeste adolescente moeders sociale media gebruiken voor communicatie en het zoeken naar gezondheidsinformatie. Op basis van de Theory of Planned Behavior zullen de onderzoekers zich richten op 11 districten in Kentucky met een advertentiecampagne op sociale media die ertoe zal leiden dat adolescente moeders (n=140) uit die districten zich inschrijven voor een op internet gebaseerde interventie met betrekking tot postpartumdepressie. De eerder geteste interventie omvat vignetten van andere adolescente moeders, vragen en antwoorden, bronnen en een optie om u aan te melden voor sms-service. Voor de interventie, na de interventie en twee weken later vullen de adolescente moeders vastgestelde vragenlijsten in om te bepalen of de interventie de houding en subjectieve normen ten opzichte van depressie en de behandeling van depressie verbeterde, de ervaren controle en intentie met betrekking tot het zoeken naar behandeling voor depressie, en het aantal adolescente moeders. moeders met symptomen van depressie die depressiebehandeling krijgen. Gegevens zullen worden vergeleken met scores op dezelfde instrumenten van adolescente moeders (n=140) uit de controlegroep (18 andere provincies in Kentucky) die niet zijn aangevallen door de advertentiecampagne op sociale media of die niet hebben deelgenomen aan de interventie. Gegevens van de adolescente moeders in de controlegroep zullen worden verzameld in samenwerking met gemeenschapsinstanties. Het algemene doel van deze proef is het testen van een kosteneffectieve en haalbare methode voor het verminderen van de cognitieve en emotionele barrières voor toegang tot depressiebehandeling bij adolescente moeders. De specifieke doelstellingen zijn om (1) te meten in hoeverre een advertentiecampagne op sociale media effectief is als wervingsstrategie; (2) test de effectiviteit van een op internet gebaseerde sociale marketinginterventie op zowel de intentie om hulp te zoeken als de mate van behandeling van depressie, en (3) onderzoek het dosiseffect van de interventie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

287

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kentucky
      • Carrollton, Kentucky, Verenigde Staten, 41008
        • Three Rivers
      • Covington, Kentucky, Verenigde Staten, 41011
        • Hands Program of Kenton County (Young Families of Children, Inc)
      • Elizabethtown, Kentucky, Verenigde Staten, 42701
        • Lincoln Trail Health Department
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten
        • St. Joseph Hospital
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten
        • University of Louisville Hospital
      • Newport, Kentucky, Verenigde Staten, 41072-0325
        • Hands Program of Boone and Campbell Counties (Every Child Succeeds)
      • Owensboro, Kentucky, Verenigde Staten, 42303
        • Three Rivers Health Department
      • Somerset, Kentucky, Verenigde Staten, 42501
        • Lake Cumberland Health Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Adolescente moeders, 13-21 jaar oud, die in de afgelopen 12 maanden een levend kind hebben gekregen en hun baby bij zich hebben. Voor de adolescente moeders die deelnemen aan de op internet gebaseerde sociale marketinginterventie, moeten ze wonen in de graafschappen Fayette, Jefferson, Bullitt, Henry, Oldham, Shelby, Spencer, Trimble, Christian, Warren of Barren in Kentucky. De adolescente moeders die zijn ingeschreven in de controlegroep moeten wonen in de graafschappen Campbell, Casey, Daviess, Boone, Nelson, Russell, Carroll, Kenton, Hardin, Hancock, Henderson, McClean, Meade, Ohio, Union, Webster, Meade of Marion in Kentucky

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Provincie
Gebruik van op internet gebaseerde sociale marketinginterventie
Elf provincies in Kentucky zullen het doelwit worden van advertenties op Google en Facebook die adolescente moeders naar een op internet gebaseerde sociale marketinginterventie leiden. De advertenties worden geïmplementeerd met behulp van het advertentienetwerk van Facebook en Google. De advertenties worden online opgezet, geconfigureerd en aangepast. Facebook heeft sleutelwoorden geïdentificeerd die worden aanbevolen voor tienermoeders: '16 en zwanger', 'tienermoeder' en namen van televisieprogramma's met onderwerpen die specifiek zijn voor tienermoeders. We zullen de advertenties zo targeten dat ze overeenkomen met een geografisch gebied dat een afstand specificeert vanaf de grootste stad in elke provincie, en we zullen provincielijnen specificeren. Advertenties verschijnen alleen op internet in de provincies die het doelwit zijn van de interventie.
Placebo-vergelijker: Controle provincie
Geen gebruik van sociale media
In deze provincies zijn geen advertenties op sociale media beschikbaar.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit van sociale marketinginterventie
Tijdsspanne: 2 jaar
Hoeveel tienermoeders nemen per provincie deel aan behandelingsprogramma's voor hun depressie? Is er een verschil tussen provincies?
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal tieners dat op zoek is naar behandeling voor depressie
Tijdsspanne: 2 jaar
Zoeken de tieners in de provincies met de sociale-mediacampagnes vaker een behandeling voor depressie dan die in de controleregio's.
2 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intentie van een adolescent om behandeling voor depressie te zoeken
Tijdsspanne: 2 jaar
Wat is het verband tussen de intentie om behandeling voor depressie te zoeken en het daadwerkelijk zoeken naar behandeling, wanneer wordt gecontroleerd voor depressiesymptomen bij aanvang?
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mimia C Logsdon, PhD, University of Louisville

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

22 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1R15NR013563-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • R15NR013563 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren