Sosiale medier, tenåringsmødre og PPD
25. desember 2015 oppdatert av: Mimia Logsdon, University of Louisville
Sosiale medier, tenåringsmødre og fødselsdepresjon
Omtrent 400 000 levende fødsler forekommer til ungdom i USA årlig.
Av de 50 % av ungdomsmødrene som opplever depressive symptomer, følger mindre enn 25 % henvisninger til depresjonsevaluering og behandling på grunn av manglende kunnskap om depresjonssymptomer (litteracy), negativ holdning til psykisk helsebehandling, oppfatning av at individer med depresjon er stigmatisert. (subjektive normer), manglende forståelse for helseressurser som er tilgjengelige for henne og under hennes kontroll (opplevd kontroll), og mangel på tid.
Sosiale medier er et lovende redskap for å nå og utdanne ungdomsmødre siden de fleste ungdomsmødre bruker sosiale medier for kommunikasjon og for å søke etter helseinformasjon.
Basert på Theory of Planned Behavior, vil etterforskerne målrette 11 fylker i Kentucky med en annonsekampanje på sosiale medier som vil resultere i at ungdomsmødre (n=140) fra disse fylkene melder seg på en internettbasert intervensjon relatert til fødselsdepresjon.
Den tidligere testede intervensjonen inkluderer vignetter fra andre ungdomsmødre, spørsmål og svar, ressurser og et alternativ for å melde deg på tekstmeldingstjeneste.
Før intervensjonen, etter intervensjonen og to uker senere vil ungdomsmødrene fylle ut etablerte spørreskjemaer for å avgjøre om intervensjonen forbedret holdning og subjektive normer til depresjon og depresjonsbehandling, opplevd kontroll og intensjon knyttet til å søke depresjonsbehandling, og antall ungdommer. mødre med symptomer på depresjon som får depresjonsbehandling.
Data vil bli sammenlignet med skårer på de samme instrumentene fra ungdomsmødre (n=140) fra kontrollgruppen (18 andre fylker i Kentucky) som ikke har vært målrettet med annonsekampanjen på sosiale medier eller deltatt i intervensjonen.
Data fra ungdomsmødrene i kontrollgruppen vil bli samlet inn i samarbeid med lokale instanser.
Det overordnede formålet med denne studien er å teste en kostnadseffektiv og gjennomførbar metode for å redusere kognitive og emosjonelle barrierer for å få tilgang til depresjonsbehandling hos ungdomsmødre.
De spesifikke målene er å (1) måle i hvilken grad en annonsekampanje i sosiale medier er effektiv som en rekrutteringsstrategi; (2) teste effektiviteten av en internettbasert sosial markedsføringsintervensjon på både intensjoner om å søke behandling og frekvens av depresjonsbehandling, og (3) undersøke doseeffekten av intervensjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
287
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Carrollton, Kentucky, Forente stater, 41008
- Three Rivers
-
Covington, Kentucky, Forente stater, 41011
- Hands Program of Kenton County (Young Families of Children, Inc)
-
Elizabethtown, Kentucky, Forente stater, 42701
- Lincoln Trail Health Department
-
Lexington, Kentucky, Forente stater
- St. Joseph Hospital
-
Louisville, Kentucky, Forente stater
- University of Louisville Hospital
-
Newport, Kentucky, Forente stater, 41072-0325
- Hands Program of Boone and Campbell Counties (Every Child Succeeds)
-
Owensboro, Kentucky, Forente stater, 42303
- Three Rivers Health Department
-
Somerset, Kentucky, Forente stater, 42501
- Lake Cumberland Health Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Ungdomsmødre, 13-21 år, som har født et levende barn i løpet av de siste 12 månedene, og som har barnet sitt boende hos seg. For ungdomsmødrene som er registrert i den internettbaserte sosiale markedsføringsintervensjonen, må de bo i Kentucky-fylkene Fayette, Jefferson, Bullitt, Henry, Oldham, Shelby, Spencer, Trimble, Christian, Warren eller Barren. Ungdomsmødrene som er registrert i kontrollgruppen må være bosatt i Kentucky fylker Campbell, Casey, Daviess, Boone, Nelson, Russell, Carroll, Kenton, Hardin, Hancock, Henderson, McClean, Meade, Ohio, Union, Webster, Meade eller Marion
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjon fylke
Bruk av internettbasert sosial markedsføringsintervensjon
|
Elleve fylker i Kentucky vil bli målrettet med annonser på Google og Facebook som leder ungdomsmødre til en internettbasert sosial markedsføringstiltak.
Annonsene vil bli implementert ved hjelp av Facebooks og Googles annonsenettverk.
Annonsene settes opp, konfigureres og justeres online.
Facebook har identifisert nøkkelord som anbefales for ungdomsmødre: «16 og gravid», «tenåringsmamma» og navn på TV-programmer med tema spesifikt for ungdomsmødre.
Vi vil målrette annonsene slik at de tilsvarer et geografisk område som spesifiserer en avstand fra den største byen i hvert fylke, og vi vil spesifisere fylkeslinjer.
Annonser vil kun vises på internett i de fylkene som er målrettet for intervensjonen.
|
|
Placebo komparator: Kontroll fylke
Ingen bruk av sosiale medier
|
Ingen annonser i sosiale medier vil være tilgjengelige i disse fylkene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektiviteten av sosial markedsføringsintervensjon
Tidsramme: 2 år
|
Hvor mange tenåringsmødre er registrert i behandlingsprogrammer for deres depresjon per fylke?
Er det forskjell mellom fylkene?
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall tenåringer som søker depresjonsbehandling
Tidsramme: 2 år
|
Søker tenåringer i fylkene med kampanjene i sosiale medier mer depresjonsbehandling enn de i kontrollfylkene.
|
2 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensjon hos en ungdom om å søke depresjonsbehandling
Tidsramme: 2 år
|
Hva er sammenhengen mellom intensjonen om å søke depresjonsbehandling og det faktiske søket etter behandling, når man kontrollerer for depresjonssymptomer?
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mimia C Logsdon, PhD, University of Louisville
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2013
Først lagt ut (Anslag)
22. oktober 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1R15NR013563-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- R15NR013563 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .