Media społecznościowe, nastoletnie mamy i PPD
25 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Mimia Logsdon, University of Louisville
Media społecznościowe, nastoletnie mamy i depresja poporodowa
Rocznie w Stanach Zjednoczonych dochodzi do około 400 000 żywych urodzeń nastolatków.
Spośród 50% dorastających matek, u których występują objawy depresyjne, mniej niż 25% stosuje się do skierowań na diagnostykę i leczenie depresji ze względu na brak wiedzy na temat objawów depresji (alfabetyzm), negatywny stosunek do leczenia psychiatrycznego, poczucie stygmatyzacji osób z depresją (normy subiektywne), niezrozumienie zasobów zdrowia, które są jej dostępne i pod jej kontrolą (postrzegana kontrola) oraz brak czasu.
Media społecznościowe to obiecujące narzędzie dotarcia do nastoletnich matek i ich edukacji, ponieważ większość nastoletnich matek korzysta z nich do komunikacji i wyszukiwania informacji zdrowotnych.
Opierając się na Teorii Zaplanowanego Zachowania, badacze zwrócą się do 11 hrabstw w Kentucky z kampanią reklamową w mediach społecznościowych, w wyniku której nastoletnie matki (n=140) z tych hrabstw zapiszą się na internetową interwencję związaną z depresją poporodową.
Testowana wcześniej interwencja zawiera winiety od innych dorastających matek, pytania i odpowiedzi, zasoby oraz opcję zapisania się do usługi SMS.
Przed interwencją, po interwencji i dwa tygodnie później dorastające matki wypełnią ustalone kwestionariusze, aby określić, czy interwencja poprawiła postawę i normy subiektywne wobec depresji i leczenia depresji, poczucie kontroli i intencję związaną z leczeniem depresji oraz liczbę adolescentów matek z objawami depresji leczonych z powodu depresji.
Dane zostaną porównane z wynikami uzyskanymi na tych samych narzędziach przez dorastające matki (n=140) z grupy kontrolnej (18 innych hrabstw w Kentucky), które nie były celem kampanii reklamowej w mediach społecznościowych ani nie brały udziału w interwencji.
Dane od nastoletnich matek z grupy kontrolnej zostaną zebrane we współpracy z agencjami społecznymi.
Ogólnym celem tego badania jest przetestowanie opłacalnej i wykonalnej metody zmniejszania barier poznawczych i emocjonalnych w dostępie do leczenia depresji u dorastających matek.
Konkretne cele to (1) zmierzenie, w jakim stopniu kampania reklamowa w mediach społecznościowych jest skuteczna jako strategia rekrutacyjna; (2) przetestować skuteczność internetowej interwencji marketingu społecznego zarówno pod względem zamiaru poszukiwania leczenia, jak i wskaźników leczenia depresji, oraz (3) zbadać efekt dawki interwencji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
287
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kentucky
-
Carrollton, Kentucky, Stany Zjednoczone, 41008
- Three Rivers
-
Covington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 41011
- Hands Program of Kenton County (Young Families of Children, Inc)
-
Elizabethtown, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42701
- Lincoln Trail Health Department
-
Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone
- St. Joseph Hospital
-
Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone
- University of Louisville Hospital
-
Newport, Kentucky, Stany Zjednoczone, 41072-0325
- Hands Program of Boone and Campbell Counties (Every Child Succeeds)
-
Owensboro, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42303
- Three Rivers Health Department
-
Somerset, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42501
- Lake Cumberland Health Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
13 lat do 21 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dorastające matki w wieku 13-21 lat, które urodziły żywe dziecko w ciągu ostatnich 12 miesięcy i mieszkają z dzieckiem. Dorastające matki biorące udział w internetowej interwencji marketingowej muszą mieszkać w hrabstwach Kentucky: Fayette, Jefferson, Bullitt, Henry, Oldham, Shelby, Spencer, Trimble, Christian, Warren lub Barren. Dorastające matki włączone do grupy kontrolnej muszą mieszkać w hrabstwach Kentucky: Campbell, Casey, Daviess, Boone, Nelson, Russell, Carroll, Kenton, Hardin, Hancock, Henderson, McClean, Meade, Ohio, Union, Webster, Meade lub Marion
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Okręg interwencyjny
Wykorzystanie internetowej interwencji marketingu społecznego
|
Jedenaście hrabstw w Kentucky zostanie zaatakowane reklamami w Google i na Facebooku, które kierują dorastające matki do internetowej interwencji marketingowej.
Reklamy będą realizowane z wykorzystaniem sieci reklamowej Facebooka i Google.
Reklamy są konfigurowane, konfigurowane i dostosowywane online.
Facebook zidentyfikował słowa kluczowe, które są zalecane dla nastoletnich matek: „16 lat i w ciąży”, „nastoletnia mama” oraz nazwy programów telewizyjnych, których tematyka jest specyficzna dla nastoletnich matek.
Będziemy kierować reklamy tak, aby odpowiadały obszarowi geograficznemu, który określa odległość od największego miasta w każdym hrabstwie, oraz określimy granice hrabstw.
Reklamy pojawią się w Internecie tylko w powiatach objętych interwencją.
|
|
Komparator placebo: Okręg kontrolny
Brak korzystania z mediów społecznościowych
|
W tych hrabstwach nie będą dostępne żadne reklamy w mediach społecznościowych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność interwencji marketingu społecznego
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ile nastoletnich matek jest zapisanych do programów leczenia depresji w hrabstwie?
Czy jest różnica między powiatami?
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba nastolatków szukających leczenia depresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czy nastolatki w hrabstwach, w których prowadzone są kampanie w mediach społecznościowych, częściej szukają leczenia depresji niż nastolatki w hrabstwach kontrolnych?
|
2 lata
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zamiar podjęcia przez nastolatka leczenia depresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
Jaki jest związek między zamiarem podjęcia leczenia depresji a faktycznym poszukiwaniem leczenia, przy kontrolowaniu wyjściowych objawów depresji?
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mimia C Logsdon, PhD, University of Louisville
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 października 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 października 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1R15NR013563-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
- R15NR013563 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Depresja poporodowa
-
Rush University Medical CenterUniversity of Illinois at Chicago; AllianceChicagoZakończonyZapobieganie ciąży | Planowanie rodziny | PostPartumStany Zjednoczone