이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Comparison of the Quality of CPR by Lay Rescuers With and Without Feedback Devices (frequenz)

2015년 5월 2일 업데이트: Dr. med. Stefan Braunecker, University Hospital of Cologne

Comparison of the Quality of CPR by Lay Rescuers With and Without Telephone Instructions by a Simulated Rescue Coordination Center

Comparison of various methods to improve the quality of CPR

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even among professional helpers. This is especially due to some very different mean frequencies of cardiac compression wich vary from 60 to 160/min for paramedics. Aim of this study is to investigate whether the use of feedback-devices during cardiac-pulmonary resuscitation (CPR) can lead to an improvement of the cardiac output and may improve survival.

For this, we examine the impact of different feedback-methods on the frequence-variety on manikin by lay rescuers. Overall, we compare three different devices for feedback during CPR. The subjects for this study are lay rescuers who perform a 5 minute chest-compression-only CPR.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Köln, 독일, 50937
        • 모병
        • Uniklinik Köln
        • 수석 연구원:
          • Jochen Hinkelbein, MD
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Stefan Braunecker, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • lay rescuers
  • >18 years
  • <60 years

Exclusion Criteria:

  • professional rescuers
  • pregnancy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Control
5 minutes chest-compression-only CPR, without any support
실험적: PocketCPR
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
5 minutes chest-compression-only CPR, using Zoll PocketCPR
실험적: Metronome
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
5 minutes chest-compression-only CPR, using a metronome
실험적: 110bpm Song
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
5 minutes chest-compression-only CPR, using a song with 110bpm for support

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The average achieved cardiac output
기간: after 5 minutes
The main goal of the study is the average achieved cardiac output. Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD). The data are recorded by a computer during the CPR. To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 5 min manikin-resuscitation. The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
after 5 minutes

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Constancy of the quality of chest-compressions
기간: after 5 minutes
Second objective of the study is the variation of the compression-rate and the compression-depth during the resuscitation. We compare the average compression-rate and compression-depth of the first 30 compressions and the last 30 compression of every participant. As a result, the average standard deviation in each group will be calculated. Afterward, the groups will be compared using the mean deviation of every group. The mean deviation will be measured in +/-[mm] for compression-depth and +/-[1/min] for compression rate.
after 5 minutes

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stefan Braunecker, MD, University Hospital Cologne
  • 연구 책임자: Jochen Hinkelbein, MD, University Hospital Cologne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 26일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10-333

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다