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Comparison of the Quality of CPR by Lay Rescuers With and Without Feedback Devices (frequenz)

2 maggio 2015 aggiornato da: Dr. med. Stefan Braunecker, University Hospital of Cologne

Comparison of the Quality of CPR by Lay Rescuers With and Without Telephone Instructions by a Simulated Rescue Coordination Center

Comparison of various methods to improve the quality of CPR

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even among professional helpers. This is especially due to some very different mean frequencies of cardiac compression wich vary from 60 to 160/min for paramedics. Aim of this study is to investigate whether the use of feedback-devices during cardiac-pulmonary resuscitation (CPR) can lead to an improvement of the cardiac output and may improve survival.

For this, we examine the impact of different feedback-methods on the frequence-variety on manikin by lay rescuers. Overall, we compare three different devices for feedback during CPR. The subjects for this study are lay rescuers who perform a 5 minute chest-compression-only CPR.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

240

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Köln, Germania, 50937
        • Reclutamento
        • Uniklinik Koln
        • Investigatore principale:
          • Jochen Hinkelbein, MD
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Stefan Braunecker, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • lay rescuers
  • >18 years
  • <60 years

Exclusion Criteria:

  • professional rescuers
  • pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Control
5 minutes chest-compression-only CPR, without any support
Sperimentale: PocketCPR
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
Dispositivo: PocketCPR
5 minutes chest-compression-only CPR, using Zoll PocketCPR
Sperimentale: Metronome
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
Dispositivo: Metronome
5 minutes chest-compression-only CPR, using a metronome
Sperimentale: 110bpm Song
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
Dispositivo: 110bpm Song
5 minutes chest-compression-only CPR, using a song with 110bpm for support

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The average achieved cardiac output
Lasso di tempo: after 5 minutes
The main goal of the study is the average achieved cardiac output. Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD). The data are recorded by a computer during the CPR. To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 5 min manikin-resuscitation. The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
after 5 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Constancy of the quality of chest-compressions
Lasso di tempo: after 5 minutes
Second objective of the study is the variation of the compression-rate and the compression-depth during the resuscitation. We compare the average compression-rate and compression-depth of the first 30 compressions and the last 30 compression of every participant. As a result, the average standard deviation in each group will be calculated. Afterward, the groups will be compared using the mean deviation of every group. The mean deviation will be measured in +/-[mm] for compression-depth and +/-[1/min] for compression rate.
after 5 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital of Cologne

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefan Braunecker, MD, University Hospital Cologne
  • Direttore dello studio: Jochen Hinkelbein, MD, University Hospital Cologne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

4 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-333

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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