Comparison of the Quality of CPR by Lay Rescuers With and Without Feedback Devices (frequenz)
lauantai 2. toukokuuta 2015 päivittänyt: Dr. med. Stefan Braunecker, University Hospital of Cologne
Comparison of the Quality of CPR by Lay Rescuers With and Without Telephone Instructions by a Simulated Rescue Coordination Center
Comparison of various methods to improve the quality of CPR
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even among professional helpers. This is especially due to some very different mean frequencies of cardiac compression wich vary from 60 to 160/min for paramedics. Aim of this study is to investigate whether the use of feedback-devices during cardiac-pulmonary resuscitation (CPR) can lead to an improvement of the cardiac output and may improve survival.
For this, we examine the impact of different feedback-methods on the frequence-variety on manikin by lay rescuers. Overall, we compare three different devices for feedback during CPR. The subjects for this study are lay rescuers who perform a 5 minute chest-compression-only CPR.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
240
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Köln, Saksa, 50937
- Rekrytointi
- Uniklinik Köln
-
Päätutkija:
- Jochen Hinkelbein, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Stefan Braunecker, MD
- Puhelinnumero: 0221-478-97729
- Sähköposti: stefan.braunecker@uk-koeln.de
-
Päätutkija:
- Stefan Braunecker, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- lay rescuers
- >18 years
- <60 years
Exclusion Criteria:
- professional rescuers
- pregnancy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Control
5 minutes chest-compression-only CPR, without any support
|
|
|
Kokeellinen: PocketCPR
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
|
5 minutes chest-compression-only CPR, using Zoll PocketCPR
|
|
Kokeellinen: Metronome
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
|
5 minutes chest-compression-only CPR, using a metronome
|
|
Kokeellinen: 110bpm Song
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
|
5 minutes chest-compression-only CPR, using a song with 110bpm for support
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The average achieved cardiac output
Aikaikkuna: after 5 minutes
|
The main goal of the study is the average achieved cardiac output.
Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD).
The data are recorded by a computer during the CPR.
To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 5 min manikin-resuscitation.
The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
|
after 5 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Constancy of the quality of chest-compressions
Aikaikkuna: after 5 minutes
|
Second objective of the study is the variation of the compression-rate and the compression-depth during the resuscitation.
We compare the average compression-rate and compression-depth of the first 30 compressions and the last 30 compression of every participant.
As a result, the average standard deviation in each group will be calculated.
Afterward, the groups will be compared using the mean deviation of every group.
The mean deviation will be measured in +/-[mm] for compression-depth and +/-[1/min] for compression rate.
|
after 5 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stefan Braunecker, MD, University Hospital Cologne
- Opintojohtaja: Jochen Hinkelbein, MD, University Hospital Cologne
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 4. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-333
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .