Comparison of the Quality of CPR by Lay Rescuers With and Without Feedback Devices (frequenz)
2 мая 2015 г. обновлено: Dr. med. Stefan Braunecker, University Hospital of Cologne
Comparison of the Quality of CPR by Lay Rescuers With and Without Telephone Instructions by a Simulated Rescue Coordination Center
Comparison of various methods to improve the quality of CPR
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even among professional helpers. This is especially due to some very different mean frequencies of cardiac compression wich vary from 60 to 160/min for paramedics. Aim of this study is to investigate whether the use of feedback-devices during cardiac-pulmonary resuscitation (CPR) can lead to an improvement of the cardiac output and may improve survival.
For this, we examine the impact of different feedback-methods on the frequence-variety on manikin by lay rescuers. Overall, we compare three different devices for feedback during CPR. The subjects for this study are lay rescuers who perform a 5 minute chest-compression-only CPR.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
240
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Köln, Германия, 50937
- Рекрутинг
- Uniklinik Köln
-
Главный следователь:
- Jochen Hinkelbein, MD
-
Контакт:
- Stefan Braunecker, MD
- Номер телефона: 0221-478-97729
- Электронная почта: stefan.braunecker@uk-koeln.de
-
Главный следователь:
- Stefan Braunecker, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- lay rescuers
- >18 years
- <60 years
Exclusion Criteria:
- professional rescuers
- pregnancy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Control
5 minutes chest-compression-only CPR, without any support
|
|
|
Экспериментальный: PocketCPR
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
|
5 minutes chest-compression-only CPR, using Zoll PocketCPR
|
|
Экспериментальный: Metronome
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
|
5 minutes chest-compression-only CPR, using a metronome
|
|
Экспериментальный: 110bpm Song
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
|
5 minutes chest-compression-only CPR, using a song with 110bpm for support
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The average achieved cardiac output
Временное ограничение: after 5 minutes
|
The main goal of the study is the average achieved cardiac output.
Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD).
The data are recorded by a computer during the CPR.
To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 5 min manikin-resuscitation.
The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
|
after 5 minutes
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Constancy of the quality of chest-compressions
Временное ограничение: after 5 minutes
|
Second objective of the study is the variation of the compression-rate and the compression-depth during the resuscitation.
We compare the average compression-rate and compression-depth of the first 30 compressions and the last 30 compression of every participant.
As a result, the average standard deviation in each group will be calculated.
Afterward, the groups will be compared using the mean deviation of every group.
The mean deviation will be measured in +/-[mm] for compression-depth and +/-[1/min] for compression rate.
|
after 5 minutes
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stefan Braunecker, MD, University Hospital Cologne
- Директор по исследованиям: Jochen Hinkelbein, MD, University Hospital Cologne
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10-333
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .