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Comparison of the Quality of CPR by Lay Rescuers With and Without Feedback Devices (frequenz)

2015年5月2日 更新者:Dr. med. Stefan Braunecker、University Hospital of Cologne

Comparison of the Quality of CPR by Lay Rescuers With and Without Telephone Instructions by a Simulated Rescue Coordination Center

Comparison of various methods to improve the quality of CPR

調査の概要

詳細な説明

Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even among professional helpers. This is especially due to some very different mean frequencies of cardiac compression wich vary from 60 to 160/min for paramedics. Aim of this study is to investigate whether the use of feedback-devices during cardiac-pulmonary resuscitation (CPR) can lead to an improvement of the cardiac output and may improve survival.

For this, we examine the impact of different feedback-methods on the frequence-variety on manikin by lay rescuers. Overall, we compare three different devices for feedback during CPR. The subjects for this study are lay rescuers who perform a 5 minute chest-compression-only CPR.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

240

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Köln、ドイツ、50937
        • 募集
        • Uniklinik Köln
        • 主任研究者:
          • Jochen Hinkelbein, MD
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Stefan Braunecker, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • lay rescuers
  • >18 years
  • <60 years

Exclusion Criteria:

  • professional rescuers
  • pregnancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Control
5 minutes chest-compression-only CPR, without any support
実験的:PocketCPR
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
5 minutes chest-compression-only CPR, using Zoll PocketCPR
実験的:Metronome
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
5 minutes chest-compression-only CPR, using a metronome
実験的:110bpm Song
5 minutes chest-compression-only CPR, with support
5 minutes chest-compression-only CPR, using a song with 110bpm for support

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The average achieved cardiac output
時間枠:after 5 minutes
The main goal of the study is the average achieved cardiac output. Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD). The data are recorded by a computer during the CPR. To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 5 min manikin-resuscitation. The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
after 5 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Constancy of the quality of chest-compressions
時間枠:after 5 minutes
Second objective of the study is the variation of the compression-rate and the compression-depth during the resuscitation. We compare the average compression-rate and compression-depth of the first 30 compressions and the last 30 compression of every participant. As a result, the average standard deviation in each group will be calculated. Afterward, the groups will be compared using the mean deviation of every group. The mean deviation will be measured in +/-[mm] for compression-depth and +/-[1/min] for compression rate.
after 5 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Stefan Braunecker, MD、University Hospital Cologne
  • スタディディレクター:Jochen Hinkelbein, MD、University Hospital Cologne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月26日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月2日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10-333

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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