급성 소화성 궤양 출혈에서 내시경 지혈 겸자를 이용한 연약 응고에 의한 지혈의 효능
2016년 1월 20일 업데이트: Jung-Wook Kim, Kyunghee University Medical Center
급성 소화성 궤양 출혈에서 아르곤 플라즈마 응고술과 비교한 내시경 지혈 겸자를 이용한 연약 응고술의 지혈 효과
내시경 고주파 연 응고술은 내시경 점막하 박리 시 출혈 또는 비출혈 육안 혈관 관리에 사용할 수 있습니다.
그러나 소화성 궤양 출혈에 대한 효능은 지금까지 밝혀지지 않았다.
이 연구의 목적은 전향적, 무작위 시험에서 아르곤 플라즈마 응고술(APC)과 비교하여 지혈 겸자를 이용한 연성 응고술의 지혈 효능을 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
151
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 130-872
- Kyung Hee University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 최근 출혈의 낙인이 있는 소화성 궤양
제외 기준:
- 악성 궤양
- 이전 위 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: APC 그룹
에피네프린 주사 + 아르곤 플라즈마 응고
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활성 비교기: 집게 그룹
에피네프린 주사 + 지혈 겸자를 이용한 연약 응고
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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초기 지혈 후 4주 이내 출혈의 재발
기간: 최대 24개월
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최대 24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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초기 지혈 속도
기간: 최대 24개월
|
최대 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Jae Young Jang, M.D., Kyung Hee University Hospital
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 19일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GUB2013
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