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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02056717
자궁 동맥 색전술에서 덱사메타손 사용
2015년 4월 15일 업데이트: So Yeon Kim, Severance Hospital
자궁동맥 색전술 후 염증 반응에 대한 Dexamethasone의 효과
이 연구의 주요 목적은 자궁 동맥 색전술 후 염증 반응에 대한 dexamethasone의 효과를 조사하는 것입니다.
이 연구의 두 번째 목적은 dexamethasone이 색전 후 증후군(심각한 통증, 비강 및 구토)에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Seoul, 대한민국
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 다발성 근종 또는 선근증으로 인한 자궁 동맥 색전술
제외 기준:
- 당뇨병성 진성
- 스테로이드 투여
- 간 또는 신장 기능 장애
- 높은 베이스라인 CRP 또는 백혈구 증가증(>11,000/μL )
- 약물 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 대조군
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UAE 1시간 전에 생리식염수 2mL IV 투여
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실험적: 덱사메타손 그룹
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UAE 1시간 전에 덱사메타손 10 mg IV 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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염증 반응
기간: 24 시간
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CRP, WBC, 호중구(%), 코르티솔: UAE 전, UAE 후 12시간, UAE-24시간 후 IL-6: UAE 전, UAE-24시간 후
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증
기간: 24 시간
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UAE 직후, UAE 이후 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24시간
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24 시간
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메스꺼움과 구토
기간: 24 시간
|
UAE 직후, UAE 이후 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24시간
|
24 시간
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UAE 이후 3개월에 성공적인 요율
기간: 3 개월
|
Utrerine 볼륨 및 완전 괴사 발생률
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2014년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4-2013-0863
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