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Hepatic Fibrosis Non-invasive Methods Questionnaire

2016년 4월 7일 업데이트: Mohamed Alboraie, Al-Azhar University

Acceptability, Reliability and Applicability of Liver Biopsy and Noninvasive Methods for Assessment of Hepatic Fibrosis and Cirrhosis Among Hepatologists; a Web Based Survey

Due to the limitations and the invasive nature of liver biopsy, there has been extensive interest in developing non-invasive tests to measure liver fibrosis (1). These are alternatives to liver biopsy that can be used in clinical practice, with benefits in terms of cost, risk, and patient convenience (2). Clinically applicable non-invasive tests include radiological studies, transient elastography (TE), and serum markers. We aim at studying acceptability, reliability, applicability and practical aspects of invasive and noninvasive methods for assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis among hepatologists.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Due to the limitations and the invasive nature of liver biopsy, there has been extensive interest in developing non-invasive tests to measure liver fibrosis (1). These are alternatives to liver biopsy that can be used in clinical practice, with benefits in terms of cost, risk, and patient convenience (2). Clinically applicable non-invasive tests include radiological studies, transient elastography (TE), and serum markers. We aim at studying acceptability, reliability, applicability and practical aspects of invasive and noninvasive methods for assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis among hepatologists.

Methods:

The study is a survey study among hepatologists. Four thousand hepatologists will be invited to participate in the questionnaire through e-mail invitations to answer 50 questions of the questionnaire. The questionnaire will be hosted on Survey monkey website and results will be analyzed to get the consensus opinion of participants for the use of invasive and non-invasive methods for assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis and factors affecting their preferences.

Statistical analysis plan Analysis of data will be performed using Statistical Package for Scientific Studies 17 for Windows. Description of qualitative variables will be in the form of numbers (No.) and percent (%). Description of quantitative variables will be in the form of mean, standard deviation (SD). Questionnaire results will be compared against different baseline characteristics of the studied group. According to the type and distribution of data, suitable tests for inferential statistics will be used. Significance of the results will be presented in the form of P-value.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

717

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11884
        • Al-Azhar Uinversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Hepatologists

설명

Inclusion Criteria:

  • hepatologists

Exclusion Criteria:

  • Non hepatologists

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Hepatologists
Doctors working as hepatologists

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hepatic fibrosis
기간: 3 years
Percentage of hepatologists accepting invasive versus non-invasive methods for assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis.
3 years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Trust in non-invasive methods
기간: 3 years
Percentage of hepatologists trusting invasive versus non-invasive methods for assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis.
3 years
use of non-invasive methods
기간: 3 years
Percentage of hepatologists who use invasive versus non-invasive methods for assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis.
3 years
combining non-invasive methods
기간: 3 years
Percentage of hepatologists combining different non-invasive methods for assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis.
3 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mohamed Alboraie, M.Sc, Al-Azhar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MB-1
  • AlazharU-MB-1 (기타 식별자: AlazharU-MB)

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