갑상샘기능항진증이 갈색지방조직의 양과 활성도에 미치는 영향
2018년 9월 3일 업데이트: Peter Breining, Aarhus University Hospital
인간의 갈색 지방 조직(BAT)의 식별 및 조절. 인간의 에너지 소비와 비만 및 관련 대사 질환 치료에 대한 시사점
연구자들은 갑상샘중독증 환자에 대한 관찰 연구에서 인간의 갈색 지방 조직에 대한 갑상샘 호르몬의 영향을 평가하고자 합니다. 연구자 평가에서 연구자는 FDG-PET/CT, 간접 열량측정법, 질병의 급성기 및 치료 후 정상갑상샘기에서 지방 생검을 사용할 것입니다.
높은 수준의 순환 T3가 갈색 지방 조직의 양과 기능에 영향을 미칠 수 있다는 것이 조사관의 가설입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
갑상선중독증(T3 > 3nmol/L 및 억제된 TSH)이 있는 10명의 환자는 진단 시 및 항갑상선 치료에 의해 유도된 갑상선기능항진증의 3-6개월 후에 조사될 것입니다.
환자들은 스캔에 의해 제공되는 방사선으로 인해 모두 50세 이상이 될 것입니다(지역 윤리 위원회에서 요청함).
모두 치료 전후에 통합 FDG PET-CT에 의해 활성 BAT에 대해 스캔됩니다. BAT는 스캔 절차 중에 개별화된 간격으로 발 아래에 놓인 분쇄된 얼음을 통해 활성화됩니다.
간접 열량 측정은 기초 대사율을 결정하기 위해 수행되며 피하 지방 생검은 피하 백색 지방에 대한 영향과 가능한 "갈변" 효과를 조사합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Region Midtjylland
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Aarhus, Region Midtjylland, 덴마크, 8000
- Aarhus University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
갑상선 기능 항진증 환자 10명을 일차 간병인으로부터 본 병원으로 의뢰하여 정상 갑상선 기능이 입증된 상태에서 3~5개월 전후를 조사합니다.
설명
포함 기준:
- 갑상선기능항진증이 있는 남녀(T3 > 3nmol/l)
- > 50세
- 여성은 폐경기 이후여야 합니다.
제외 기준:
- 갑상선 중독 위기
- 치료를 연기하는 것이 안전하지 않게 만드는 심각한 동시 질병에는 심각한 신장 질환(160 이상의 크레아티닌) 및 심장 질환(NYHA 그룹 3 및 4)이 포함됩니다.
- 당뇨병
- 인터루킨-2를 사용한 이전 및 현재 치료
- 이미 β-차단제로 치료를 받고 있는 환자
- 심한 밀실 공포증
- BMI > 30kg/m2
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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T3 > 4nmol/l
T3 > 4 nmol/l인 급성 갑상선기능항진증
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FDG-PET/CT-스캐닝
기간: 6 개월
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갈색 지방 조직 FDG 흡수의 변화
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
간접 열량계
기간: 6 개월
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기초 에너지 소비량의 변화
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6 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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피하 지방 저장소에서 아드레날린 수용체 상태 및 UCP1, PGC1alpha, PRDM16 및 Dio2 수준의 변화
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Bjørn Richelsen, Professor, University of Aarhus
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 10일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 6일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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