이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Long Term Effect of High-intensity Training After Heart Transplantation

2016년 1월 22일 업데이트: Marianne Yardley, Oslo University Hospital

High-intensity training (HIT) has repeatedly been documented to have superior positive effects compared to moderate exercise in patients with coronary heart disease and heart failure. Since heart transplant recipients (HTx), have a denervated heart with different respond to exercise, HIT has previously not been introduced among these patients. Rikshospitalet carried out a RCT to investigate this (the TEX study 2009-2012), and found that this form of exercise also was highly effective and safe in long term HTx with clinically significant improvement in VO2peak, muscular exercise capasity, general HRQoL, and even slower progression of CAV (coronary allograft vasculopathy). Based on these findings we ask the following questions in this follow-up study:

  1. Would the effect on VO2peak, HRQoL,muscle capacity and CAV obtained during the study period continue during long term follow up (5 years)?
  2. Is the intervention group more physical active after HIT compared to the control group?

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

The TEX population.

설명

Inclusion Criteria:

  • stable situation
  • optimal medical treatment
  • written concent

Exclusion Criteria:

  • unstable situation,
  • infections (open wounds or skin diseases),
  • physical conditions that prevents participation,
  • or other injuries/ diseases who are contraindicated with training.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Intervention group
Group that followed high- intensity interval training program in TEX study.
Control group
Followed up on a regular basis for HTx recipients in Norway.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
mean VO2peak in the intervention group and control group
기간: 5 years after start of inclusion in RCT (TEX). One measurment.
We will use the same test protocol as the TEX- study.
5 years after start of inclusion in RCT (TEX). One measurment.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
How many has progression of cardiac allograft vasculopathy in the intervention group and control group.
기간: 5 years after inclusion in RCT (TEX study).
Progression of vasculopathy will be studied with IVUS technique, and compared with IVUS pictures from TEX.
5 years after inclusion in RCT (TEX study).
Mean muscle capacity in the intervention group and control group.
기간: 5 years after inclusion in RCT, TEX study.
5 years after inclusion in RCT, TEX study.
Quality of life
기간: 5 years after inclusion in TEX- study.
We will use validated questionnaires to estimate quality of life and to evaluate depression.
5 years after inclusion in TEX- study.
Difference in activity level between groups
기간: 5 years after inclusion i RCT, TEX study.
To estimate activity the study population will fill out a validated questionnaire about physical activity, and they will wear a physical activity monitor at home for one week.
5 years after inclusion i RCT, TEX study.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Lars Gullestad, professor, OUS- kardiologisk avdeling

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2014/872/REK sør-øst C

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다