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만복 응급 환자에서 Erythromycin의 운동 촉진 효과 평가

2014년 12월 26일 업데이트: Lionel Bouvet
이 연구의 목적은 3mg/kg 에리스로마이신의 정맥 주입이 응급 외상 수술을 받는 비단식 환자에서 90분 이내에 위를 비우는 상당한 위장 운동 효과가 있는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

배부른 모든 외상 환자, 응급 수술 미진행

설명

포함 기준:

  • 외상에 대한 응급 수술
  • ASA 1 및 2 환자
  • 가득 찬 위(전구 면적 > 550 mm²)
  • 성인 환자

제외 기준:

  • 에리스로마이신에 대한 금기 사항 없음
  • 극한의 응급 수술(서비스 도착과 수술 시작 사이의 시간 < 90분)
  • 위 마비 또는 위 마비와 관련된 병리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전치부의 초음파 측정
기간: 에리스로마이신 주입 직전 30분 및 에리스로마이신 주입 시작 30분, 60분 및 90분 후
에리스로마이신 주입 직전 30분 및 에리스로마이신 주입 시작 30분, 60분 및 90분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 19일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2013-A01257-38

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