満腹の救急患者におけるエリスロマイシンの運動促進効果の評価
2014年12月26日 更新者：Lionel Bouvet
この研究の目的は、緊急外傷手術を受ける非絶食患者において、エリスロマイシン 3 mg/kg の静脈内注入が 90 分以内に胃を空にする重大な胃動態効果があるかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
28
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lyon、フランス、69003
- Hopital Edouard Herriot
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
満腹状態で緊急手術が必要なすべての外傷患者
説明
包含基準:
- 外傷に対する緊急手術
- ASA 1 および 2 の患者
- 満腹（前庭部 > 550 mm²）
- 成人患者
除外基準:
- エリスロマイシンには禁忌はない
- 緊急手術（到着から手術開始までの時間枠が90分未満）
- 胃不全麻痺または胃不全麻痺に関連する病理
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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前庭部の超音波検査
時間枠：エリスロマイシン注入の30分前と直前、およびエリスロマイシン注入開始から30分、60分、90分後
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エリスロマイシン注入の30分前と直前、およびエリスロマイシン注入開始から30分、60分、90分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月19日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月26日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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