노인의 만성 요통에 대한 Gua Sha
2015년 3월 17일 업데이트: John Yuen, The Hong Kong Polytechnic University
고령자의 만성 요통 완화를 위한 구아샤와 핫팩의 효과: 크로스오버 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 통증 강도, 자가 인지 장애, 등 운동 범위, 등 국소 근육 경직, Gua sha 치료의 단일 세션 후 1일과 7일에 우울증, 수면의 질, 삶의 질, 바이오마커 측정 및 진통제 섭취.
또한 조사관은 위의 매개변수에 대해 구아샤와 핫팩 치료를 비교할 예정입니다.
연구 개요
상세 설명
피험자는 먼저 치료군 중 하나를 받도록 무작위 배정되고 30일 휴약 기간 후에 교차하여 다른 군을 받게 됩니다.
Gua sha는 1) 노인의 만성 요통의 강도를 줄이는 데 효과적이며; 2) 이 연구에서 하나 이상의 결과 측정을 돕는 데 효과적이며 3) 이 연구의 결과 측정 측면에서 핫팩보다 요통 완화에 더 효과적입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kowloon, 홍콩
- School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- 최소 3개월 동안 요추 이동성의 자가 보고된 고통스러운 제한 또는 자가 보고된 요통이 최소 3개월 동안 주 5일 이상
- 베이스라인에서 100mm VAS(Visual Analog Scale)에서 통증 강도 점수가 40 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 신경근 병증 또는 척추 협착증 또는 척추 융합 또는 수술 실패 증후군의 이전 병력
- 무릎 아래에 방사통이 있는 경우
- 지난 12개월 동안 치료 부위에서 다음과 같은 수술을 받은 경우
- 심각한 질병(예: 강한 악의)
- 치료 부위에 상처나 피부 병변이 있는 경우
- 기준선에서 혈압이 140/90mmHg 이상인 경우
- 기준선에서 체질량 지수(BMI)가 18.5 이하(킬로그램 단위의 체중을 미터 단위의 키(kg/m2)의 제곱으로 나눈 값)
- 활동성 정신 장애, 심각한 기분 장애 또는 치매가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 구아샤
이 그룹의 참가자는 잘 훈련된 간호사 또는 중국 개업의가 실시하는 Gua sha의 단일 치료를 받게 됩니다.
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매끄럽고 모서리가 둥근 Gua sha 도구는 대상자의 등 중앙선에서 시작하는 근막층에 접촉할 수 있을 만큼 살에 압력을 가합니다.
획 선의 길이는 일반적으로 4~6인치입니다.
프레스 스트로크는 점상 출혈이 해당 스트로크 라인에서 올라갈 때까지 한 방향으로 반복되며 일반적으로 8~12 스트로크입니다.
Gua sha는 영역이 등의 아래쪽 1/3을 덮을 때까지 이전 스트로크에 바로 인접한 다음 스트로크 라인에서 계속됩니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 핫팩 테라피
이 그룹의 참가자는 잘 훈련된 간호사 또는 물리치료사가 실시하는 핫팩 1회 치료를 받습니다.
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하이드로콜레이터 팩이 사용되며 하이드로콜레이터에서 42-43oC로 보관됩니다.
하이드로콜레이터 팩을 피험자의 등에 적용할 때 6겹의 수건을 사용하여 하이드로콜레이터 팩을 덮습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 치료 0일 전, 치료 1일 및 7일 후
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시각적 아날로그 척도(VAS)
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치료 0일 전, 치료 1일 및 7일 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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등 운동 범위
기간: 치료 0일 전, 치료 1일 및 7일 후
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경사계를 사용하여
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치료 0일 전, 치료 1일 및 7일 후
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염증 및 항염증 바이오마커
기간: 치료 전 0일, 치료 후 7일
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종양 수준을 측정하기 위해 각 피험자로부터 타액 표본을 채취합니다.
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치료 전 0일, 치료 후 7일
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스스로 인지하는 장애
기간: 치료 0일 전, 치료 1일 및 7일 후
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Roland-Morris 장애 설문지(RMDQ)
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치료 0일 전, 치료 1일 및 7일 후
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우울증 수준
기간: 치료 0일 전, 치료 1일 및 7일 후
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노인 우울증 척도(GDS)
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치료 0일 전, 치료 1일 및 7일 후
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수면의 질
기간: 치료 0일 전, 치료 1일 및 7일 후
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피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
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치료 0일 전, 치료 1일 및 7일 후
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삶의 질
기간: 치료 전 0일, 치료 후 7일
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약식(12) 설문지(SF-12)
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치료 전 0일, 치료 후 7일
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NSAIDs 및 진통제의 경구 섭취 기록
기간: 치료 전 0일, 치료 후 7일
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기록
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치료 전 0일, 치료 후 7일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 10일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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