새로 진단되고 재발된 급성 백혈병 환자의 동종 조혈 줄기 세포 이식에 대한 장벽 식별
2026년 7월 23일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
새로 진단 및 재발된 급성 백혈병, 골수이형성 증후군 및 골수증식성 신생물 환자에서 동종 조혈모세포 이식의 장벽을 확인하기 위한 관찰 연구
조사관은 귀하가 가지고 있는 혈액암 유형에 대해 줄기 세포 이식을 받는 환자의 비율을 평가하기 위해 이 연구를 수행하고 있습니다.
그들은 얼마나 많은 환자가 이식을 받고 어떤 환자는 이식을 받는 반면 다른 환자는 그렇지 않은지 알고 싶어합니다.
또한 의사가 권장하는 줄기 세포 이식을 일부 환자가 선택하지 않는 이유를 조사하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
추가 팔은 MSK 환자 전용으로 추가되었습니다.
MDS 및 MPN 환자 이식 후 급성 백혈병, MDS 또는 MPN 재발 환자
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1365
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Roni Tamari, MD
- 이메일: ABMTTrials@mskcc.org
연구 연락처 백업
- 이름: Sergio Giralt, MD
- 이메일: ABMTTrials@mskcc.org
연구 장소
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, 미국, 06102
- 모병
- Hartford Healthcare Cancer Institute @ Hartford Hospital
-
연락하다:
- Mark Dailey, MD
- 전화번호: (860) 249-6291
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10065
- 모병
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
연락하다:
- Roni Tamari, MD
- 이메일: ABMTTrials@mskcc.org
-
연락하다:
- Sergio Giralt, MD
- 이메일: ABMTTrials@mskcc.org
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, 미국, 18103
- 모집하지 않고 적극적으로
- Lehigh Valley Health Network
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유도 또는 재유도 요법을 위해 백혈병 서비스에 입원한 모든 급성 백혈병(AML 또는 ALL) 환자.
설명
포함 기준:
- 새로 진단되거나 재발된 급성 백혈병 환자. 1차 유도 실패로 인해 재유도를 받는 환자도 자격이 있습니다.
- 18세 이상 75세 이하 성인 백혈병 서비스에서 치료를 위해 입원.
제외 기준:
- 동종 이식 후 재발된 급성 백혈병 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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급성 백혈병 환자(A군)
여정 내내 환자를 추적하고 적절하고 자격이 있다고 판단될 때 환자가 HCT를 진행하지 않은 이유를 전향적으로 식별합니다.
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이 연구에서 수행된 모든 실험실 평가는 우리 기관의 치료 표준을 나타냅니다.
HLA 대립 유전자 유형은 표준 유형 지정 절차에 따라 센터의 HLA 실험실에서 수행됩니다.
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MDS 및 MPN 환자(아암 B)
여정 내내 환자를 추적하고 적절하고 자격이 있다고 판단될 때 환자가 HCT를 진행하지 않은 이유를 전향적으로 식별합니다.
|
이 연구에서 수행된 모든 실험실 평가는 우리 기관의 치료 표준을 나타냅니다.
HLA 대립 유전자 유형은 표준 유형 지정 절차에 따라 센터의 HLA 실험실에서 수행됩니다.
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첫 번째 동종이식 후 재발한 급성 백혈병 또는 MDS/MPN 환자(Arm C)
여정 내내 환자를 추적하고 적절하고 자격이 있다고 판단될 때 환자가 HCT를 진행하지 않은 이유를 전향적으로 식별합니다.
|
이 연구에서 수행된 모든 실험실 평가는 우리 기관의 치료 표준을 나타냅니다.
HLA 대립 유전자 유형은 표준 유형 지정 절차에 따라 센터의 HLA 실험실에서 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이식을 진행하는 환자 수
기간: 3 년
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개별 환자가 자격이 있는 것으로 간주되었을 때 HCT를 진행했는지 여부를 결정합니다(NCCN 지침에 따라).
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Roni Tamari, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 4일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16-024 (HMR Protocol Code)
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