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Augmenting Growth Hormone to Ameliorate Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Adolescents

2022년 8월 11일 업데이트: Takara Stanley, Massachusetts General Hospital
Fatty liver disease is an increasing problem in overweight and obese young adults. The purpose of this study is to test the effect of growth hormone on liver fat in obese young adults ages 18-29y with increased liver fat.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a significant health problem in obese adolescents. Obese children and adolescents have significant reductions in growth hormone secretion, and we hypothesize that augmenting growth hormone in this population will decrease liver fat. Growth hormone inhibits hepatic de novo lipogenesis, which is an important source of hepatic lipid. Patients with pituitary GH deficiency have a higher prevalence of NAFLD and non-alcoholic steatohepatitis (NASH) than the general population, and replacement of GH in these individuals reduces signs of liver damage. The purpose of this study is to test the hypothesis that growth hormone treatment will decrease liver fat quantity in young adults who begin the trial with more than 5% liver fat measured by magnetic resonance spectroscopy.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion criteria:

  1. Males and Females ages 18-29yo
  2. BMI ≥95th percentile and/or ≥30kg/m^2
  3. Hepatic fat ≥5% by hydrogen magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS)
  4. IGF-1 standard deviation score (SDS) < 0

Exclusion criteria:

  1. Alcohol consumption of >14 drinks per week (Females) or >21 drinks per week (Males)
  2. Use of insulin or oral anti-diabetic medications, or hemoglobin A1c (HbA1c) >7% or fasting glucose ≥126mg/dL
  3. Use of corticosteroid, gonadal steroids, or methotrexate ≤ 3 months prior to baseline visit
  4. Known diagnosis of alpha-1 antitrypsin deficiency, Wilson's disease, hemochromatosis, or autoimmune hepatitis
  5. hemoglobin < 11.0 g/dL or weight < 50kg
  6. aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) >2.5x upper limit of normal (ULN), total bilirubin > ULN, positive hepatitis B surface antigen (sAg), or positive hepatitis C antibody
  7. Routine magnetic resonance imaging (MRI) exclusion criteria (including weight >450 pounds)
  8. Use of weight-loss medications or previous weight loss surgery
  9. Pregnant or breastfeeding, or, for sexually-active females, unwillingness to use an appropriate form of contraception during the study
  10. Known cirrhosis or clinical evidence of cirrhosis or portal hypertension on imaging or exam
  11. Use of growth hormone (GH) or growth hormone releasing hormone within the past 1 year
  12. Change in lipid lowering or anti-hypertensive medications within 3 months of screening
  13. Change in vitamin E or ursodiol <6 months before screen; subjects on stable doses of Vitamin E and/or Ursodiol for ≥6 months will be eligible.
  14. History of malignancy or active malignancy
  15. History of hypopituitarism, head irradiation or any other condition or chronic illness known to affect the GH axis

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Growth hormone
Somatropin given by daily subcutaneous injection. Dose will begin at 1mg and be titrated based on insulin-like growth factor 1 (IGF-1) levels.
Norditropin (growth hormone) given by injection using a pen-device
간섭 없음: No treatment
(no study treatment - observation only)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Hepatic Fat Fraction
기간: 24 weeks
change in hepatic fat fraction between baseline and 24 weeks as measured by hydrogen magnetic resonance spectroscopy
24 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Aspartate Aminotransferase (AST)
기간: 24 weeks
change in AST between baseline and 24 weeks
24 weeks
Change in Alanine Aminotransferase (ALT)
기간: 24 weeks
change in ALT between baseline and 24 weeks
24 weeks
Change in Gamma Glutamyl Transferase (GGT)
기간: 24 weeks
change in GGT between baseline and 24 weeks
24 weeks
Change in Visceral Adipose Tissue
기간: 24 weeks
Change in visceral adipose tissue cross-sectional area at the 4th lumbar vertebra as measured by magnetic resonance imaging between baseline and 24 weeks
24 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Takara Stanley, MD, Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 3일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 30일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016p-000657

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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