Augmenting Growth Hormone to Ameliorate Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Adolescents
11 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Takara Stanley, Massachusetts General Hospital
Fatty liver disease is an increasing problem in overweight and obese young adults.
The purpose of this study is to test the effect of growth hormone on liver fat in obese young adults ages 18-29y with increased liver fat.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a significant health problem in obese adolescents.
Obese children and adolescents have significant reductions in growth hormone secretion, and we hypothesize that augmenting growth hormone in this population will decrease liver fat.
Growth hormone inhibits hepatic de novo lipogenesis, which is an important source of hepatic lipid.
Patients with pituitary GH deficiency have a higher prevalence of NAFLD and non-alcoholic steatohepatitis (NASH) than the general population, and replacement of GH in these individuals reduces signs of liver damage.
The purpose of this study is to test the hypothesis that growth hormone treatment will decrease liver fat quantity in young adults who begin the trial with more than 5% liver fat measured by magnetic resonance spectroscopy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 29 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion criteria:
- Males and Females ages 18-29yo
- BMI ≥95th percentile and/or ≥30kg/m^2
- Hepatic fat ≥5% by hydrogen magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS)
- IGF-1 standard deviation score (SDS) < 0
Exclusion criteria:
- Alcohol consumption of >14 drinks per week (Females) or >21 drinks per week (Males)
- Use of insulin or oral anti-diabetic medications, or hemoglobin A1c (HbA1c) >7% or fasting glucose ≥126mg/dL
- Use of corticosteroid, gonadal steroids, or methotrexate ≤ 3 months prior to baseline visit
- Known diagnosis of alpha-1 antitrypsin deficiency, Wilson's disease, hemochromatosis, or autoimmune hepatitis
- hemoglobin < 11.0 g/dL or weight < 50kg
- aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) >2.5x upper limit of normal (ULN), total bilirubin > ULN, positive hepatitis B surface antigen (sAg), or positive hepatitis C antibody
- Routine magnetic resonance imaging (MRI) exclusion criteria (including weight >450 pounds)
- Use of weight-loss medications or previous weight loss surgery
- Pregnant or breastfeeding, or, for sexually-active females, unwillingness to use an appropriate form of contraception during the study
- Known cirrhosis or clinical evidence of cirrhosis or portal hypertension on imaging or exam
- Use of growth hormone (GH) or growth hormone releasing hormone within the past 1 year
- Change in lipid lowering or anti-hypertensive medications within 3 months of screening
- Change in vitamin E or ursodiol <6 months before screen; subjects on stable doses of Vitamin E and/or Ursodiol for ≥6 months will be eligible.
- History of malignancy or active malignancy
- History of hypopituitarism, head irradiation or any other condition or chronic illness known to affect the GH axis
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Growth hormone
Somatropin given by daily subcutaneous injection.
Dose will begin at 1mg and be titrated based on insulin-like growth factor 1 (IGF-1) levels.
|
Norditropin (growth hormone) given by injection using a pen-device
|
|
Brak interwencji: No treatment
(no study treatment - observation only)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Hepatic Fat Fraction
Ramy czasowe: 24 weeks
|
change in hepatic fat fraction between baseline and 24 weeks as measured by hydrogen magnetic resonance spectroscopy
|
24 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Aspartate Aminotransferase (AST)
Ramy czasowe: 24 weeks
|
change in AST between baseline and 24 weeks
|
24 weeks
|
|
Change in Alanine Aminotransferase (ALT)
Ramy czasowe: 24 weeks
|
change in ALT between baseline and 24 weeks
|
24 weeks
|
|
Change in Gamma Glutamyl Transferase (GGT)
Ramy czasowe: 24 weeks
|
change in GGT between baseline and 24 weeks
|
24 weeks
|
|
Change in Visceral Adipose Tissue
Ramy czasowe: 24 weeks
|
Change in visceral adipose tissue cross-sectional area at the 4th lumbar vertebra as measured by magnetic resonance imaging between baseline and 24 weeks
|
24 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Takara Stanley, MD, Massachusetts General Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 maja 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 marca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 marca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 kwietnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016p-000657
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .