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건강한 남성의 11-β 메틸 노르테스토스테론 도데실카보네이트(11β-MNTDC)의 단일 용량, 용량 범위 연구 (CCN014)

2025년 10월 29일 업데이트: Premier Research

건강한 남성의 11-β 메틸 노르테스토스테론 도데실카보네이트(11β-MNTDC)의 단일 용량, 용량 범위 안전성 및 내약성, 약동학 및 약력학 연구

장기적인 목표는 새로운 남성 호르몬인 11-β Methyl Nortestosterone Dodecylcarbonate(11β-MNTDC)를 남성 호르몬 피임약으로 개발하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 1상 다기관, 이중 맹검, 단일 용량, 용량 범위 연구로 건강한 남성을 대상으로 입원 환자를 대상으로 11β-메틸 노르테스토스테론 도데실카보네이트(11β-MNTDC)의 안전성과 내약성, 약동학 및 약력학을 평가했습니다.

4 단계 증량 용량에 대한 이 단일 용량, 용량 범위 연구는 두 센터에서 수행됩니다.

처음에는 총 12명의 남성이 등록될 것이며, 각 센터에는 6명의 남성이 등록되며, 최소 12명의 건강한 남성 피험자가 이 연구를 완료하는 것을 목표로 합니다(10개의 활성 약물과 2개의 위약).

11β-MNTDC의 각 4회 투여량은 먼저 공복 상태에서 투여한 다음 식사를 합니다. 11β-MNTDC의 각 용량은 +/- 14일 간격으로 약 28일 간격으로 투여되며, 단식과 식후 투여 사이의 시간 간격은 약 7일(-2/+9일)이고 휴약 기간은 7일에서 14일입니다. 용량 증량 전에 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Torrance, California, 미국, 90502
        • Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 건강 상태가 양호한 남성 지원자는 스크리닝 시 신체 검사, 병력, 혈액 및 소변의 임상 실험실 검사를 통해 확인되었습니다.
  2. 18~50세(포함).
  3. BMI ≤ 33 체중 kg/(m2 키)로 계산.
  4. 첫 번째 스크리닝 방문 전 마지막 3개월 동안 호르몬 요법 사용 이력이 없습니다.
  5. 피험자는 연구 치료 및 회복 단계 동안 모든 여성 파트너와 함께 인정된 효과적인 피임 방법을 사용하는 데 동의합니다(즉, 최소한 장벽 플러스 및 추가 피임 방법 사용).
  6. 피험자는 연구 기간 동안 혈액 또는 혈장 기증을 자제합니다.
  7. 피험자는 연구 기간 동안 알코올성 음료 및 자몽 주스를 자제/금지하도록 조언받을 것입니다.
  8. 피험자는 스크리닝을 완료하기 최소 2주 전과 연구 기간 동안 대마초 또는 모든 기분전환용 약물을 사용하지 않습니다.
  9. 조사자의 의견에 따르면, 피험자는 프로토콜을 준수하고 정보에 입각한 동의서 및 HIPAA 양식을 이해하고 서명할 수 있습니다.
  10. 제외 기준을 충족하지 않습니다.

제외 기준:

  1. 첫 번째 스크리닝 방문 전 마지막 30일 이내에 조사 약물과 관련된 다른 임상 시험에 참여하는 남성.
  2. 클리닉의 집수 구역에 거주하지 않거나 연구 장소에서 합리적인 거리 내에 거주하지 않는 남성.
  3. 스크리닝 시 임상적으로 유의미한 비정상적 신체 및 실험실 소견.
  4. PSA 상승(수준 ≥ 2.5ng/mL), 현지 실험실 정상 값에 따름.
  5. 다음을 제외하고 간 또는 신장 기능 장애를 나타내거나 임상적으로 유의한 것으로 간주될 수 있는 지역 실험실 참조 범위에 따른 비정상적인 혈청 화학 값: 2 mg/dL 미만의 공복 빌리루빈 상한, 221 mg/dL 미만의 콜레스테롤 상한 , 또는 201mg/dL 미만의 공복 트리글리세리드에 대한 상한.
  6. 첫 스크리닝 방문 전 2개월 이내에 안드로겐 사용.
  7. 보디 빌딩 영양 보충제의 지속적인 사용.
  8. 수축기 혈압 > 135 mm Hg 및 이완기 혈압 > 85 및 mm Hg; ((BP) 혈압은 5분 간격으로 3회 측정되며 모든 측정의 평균이 고려됩니다).
  9. 임상적으로 의미 있는 비정상적인 EKG 또는 > 450msec의 QTc 간격.
  10. 치료로 조절되는 고혈압을 포함한 고혈압의 병력.
  11. 양성 또는 악성 간 종양; 활성 간 질환.
  12. 유방암의 병력.
  13. 시상 하부 뇌하수체 또는 고환 질환으로 인한 안드로겐 결핍의 알려진 병력.
  14. 심혈관, 신장, 간 또는 전립선 질환 또는 중대한 정신 질환의 알려진 병력.
  15. 스크리닝 방문 시 활동성 간염(면역 관련 혈청 검사가 아님) 또는 HIV에 대한 양성 혈청 검사.
  16. 당뇨병 또는 비만과 같은 심각한 전신 질환(상기와 같이 BMI >33kg/m2보다 큰 체중).
  17. 알려진, 치료되지 않은 수면 무호흡증의 병력.
  18. 스테로이드 호르몬의 대사/변형 또는 연구 치료 순응도에 영향을 미칠 수 있는 알려진 또는 의심되는 알코올 중독 또는 약물 남용.
  19. 파트너는 임신한 것으로 알려져 있습니다.
  20. 연구 참여 첫 24주 이내에 가임력을 원하는 남성.
  21. 금지 약물(아나볼릭 스테로이드 포함)에 대한 약물 검사가 일상적인 경쟁 스포츠에 참여하는 남성은 이 연구에 참여하는 것이 스포츠 상태에 미칠 수 있는 상대적 및 일시적 위험에 대해 조언을 받을 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
11β-MNTDC 캡슐처럼 보이지만 활성 성분이 없는 캡슐이 포함된 위약
실험적: 11β메틸 노르테스토스테론 도데실카보네이트
100mg, 200mg, 400mg 및 800mg 용량의 11β-MNTDC
100, 200, 400 및 800mg 11β-MNTDC의 증량 용량
다른 이름들:
  • 11β-MNTDC

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용으로 측정한 11-β 메틸 노르테스토스테론 도데실카보네이트(11β-MNTDC)의 최대 4회 ​​증량 용량의 단일 용량 경구 투여의 안전성 및 내약성
기간: 12-20주
부작용으로
12-20주
11β 메틸 노르테스토스테론 도데실카보네이트(11β-MNTDC)의 최대 4회 ​​증량 용량의 단일 용량 경구 투여의 안전성 및 내약성(활력 징후의 기준선으로부터의 변화로 측정됨)
기간: 12-20주
바이탈 사인의 베이스라인으로부터의 변화에 ​​의해
12-20주
기준선에서 심전도(EKG)의 변화로 측정된 11-β 메틸 노르테스토스테론 도데실카보네이트(11β-MNTDC)의 최대 4회 ​​증량 용량의 단일 용량 경구 투여의 안전성 및 내약성
기간: 12-20주
EKG의 기준선에서 변경된 것과 같이
12-20주
신체 검사에서 기준선으로부터의 변화로 측정된 11-β 메틸 노르테스토스테론 도데실카보네이트(11β-MNTDC)의 최대 4회 ​​증량 용량의 단일 용량 경구 투여의 안전성 및 내약성
기간: 12-20주
신체 검사의 기준선에서 변경된 대로
12-20주
실험실 테스트에서 기준선으로부터의 변화로 측정된 11-β 메틸 노르테스토스테론 도데실카보네이트(11β-MNTDC)의 최대 4회 ​​증량 용량의 단일 용량 경구 투여의 안전성 및 내약성
기간: 12-20주
실험실 테스트의 기준선에서 변경된 대로
12-20주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
곡선하 면적(AUC)을 사용하여 각 용량에 대해 약 28일 동안 지속되는 빠른 급식 주기로 투여된 11β-MNTDC의 4회 점증 경구 용량 후 11β-MNTDC의 약동학
기간: 112일
AUC를 사용한 치료 112일 동안 다양한 시점에서 11β-MNTDC PK 수준
112일
최대 농도(Cmax)를 사용하여 각 용량에 대해 약 28일 동안 지속되는 금식 및 급식 주기로 투여된 11β-MNTDC의 4회 점증 경구 용량 후 11β-MNTDC의 약동학
기간: 112일
Cmax를 사용한 치료 112일 동안 다양한 시점에서 11β-MNTDC PK 수준
112일
최대 농도 도달 시간(Tmax)을 사용하여 각 용량에 대해 약 28일 동안 지속되는 빠른 급식 주기로 투여된 11β-MNTDC의 4회 점증 경구 용량 후 11β-MNTDC의 약동학
기간: 112일
Tmax를 사용한 치료 112일 동안 다양한 시점에서 11β-MNTDC PK 수준
112일
황체 형성 호르몬(LH)에 의해 측정된 각 용량에 대해 약 28일 동안 지속되는 단식 및 급식 주기로 투여된 11β-MNTDC의 4회 점증 경구 용량 후 11β-MNTDC의 약력학
기간: 112일
112일의 치료 기간 동안 다양한 시점에서 11β-MNTDC PD 수준
112일
여포 자극 호르몬(FSH)에 의해 측정된 각 용량에 대해 약 28일 동안 지속되는 단식 및 급식 주기로 투여된 11β-MNTDC의 4회 점증 경구 용량 후 11β-MNTDC의 약력학
기간: 112일
112일의 치료 기간 동안 다양한 시점에서 11β-MNTDC PD 수준
112일
테스토스테론(T)에 의해 측정된 바와 같이 각 용량에 대해 약 28일 동안 지속되는 단식 및 급식 주기로 투여된 11β-MNTDC의 4회 증량 경구 투여 후 11β-MNTDC의 약력학(약력학)
기간: 112일
112일의 치료 기간 동안 다양한 시점에서 11β-MNTDC PD 수준
112일
유리 테스토스테론(유리 T)에 의해 측정된 바와 같이 각 용량에 대해 약 28일 동안 지속되는 금식 및 급식 주기로 투여된 11β-MNTDC의 4회 증량 경구 투여 후 11β-MNTDC의 약력학
기간: 112일
112일의 치료 기간 동안 다양한 시점에서 11β-MNTDC PD 수준
112일
디하이드로테스토스테론(DHT)에 의해 측정된 바와 같이 각 용량에 대해 약 28일 동안 지속되는 단식 및 급식 주기로 투여된 11β-MNTDC의 4회 증량 경구 투여 후 11β-MNTDC의 약력학
기간: 112일
112일의 치료 기간 동안 다양한 시점에서 11β-MNTDC PD 수준
112일
에스트라디올(E2)에 의해 측정된 각 용량에 대해 약 28일 동안 지속되는 단식 및 급식 주기로 투여된 11β-MNTDC의 4회 점증 경구 용량 후 11β-MNTDC의 약력학
기간: 112일
112일의 치료 기간 동안 다양한 시점에서 11β-MNTDC PD 수준
112일
SHBG(Sex Hormone Binding Globulin)에 의해 측정된 각 용량에 대해 약 28일 동안 지속되는 금식 및 급식 주기로 투여된 11β-MNTDC의 4회 점증 경구 용량 후 11β-MNTDC의 약력학
기간: 112일
112일의 치료 기간 동안 다양한 시점에서 11β-MNTDC PD 수준
112일
평균 농도(Cavg)를 이용한 경구 투여된 11β-MNTDC의 약동학에 대한 음식의 영향
기간: 112일
단일 투여 기간 간의 약동학적 측정치의 비교 및 ​​식후 상태 및 공복 상태에서의 PK 매개변수의 비교는 혼합 모델 반복 측정 분산 분석(ANOVA)으로 수행될 것이다. 음식 효과가 없다는 증거는 음식 후 ANOVA 추정 PK 매개변수(Cavg)가 공복 상태에서 얻은 것의 80~125% 이내인 경우 결론을 내릴 것입니다.
112일
0-24시간(AUC 0-24h)의 곡선 아래 면적을 사용하여 경구 투여된 11β-MNTDC의 약동학에 대한 음식의 효과
기간: 112일
단일 투여 기간 간의 약동학적 측정치의 비교 및 ​​식후 상태 및 공복 상태에서의 PK 매개변수의 비교는 혼합 모델 반복 측정 분산 분석(ANOVA)으로 수행될 것이다. 음식 효과가 없다는 증거는 음식 후 ANOVA 추정 PK 매개변수(AUC0-24h)가 공복 상태에서 얻은 PK 매개변수의 80~125% 이내인 경우 결론을 내릴 것입니다.
112일
최대 농도(Cmax)를 사용한 경구 투여된 11β-MNTDC의 약동학에 대한 음식의 영향
기간: 112일
단일 투여 기간 간의 약동학적 측정치의 비교 및 ​​식후 상태 및 공복 상태에서의 PK 매개변수의 비교는 혼합 모델 반복 측정 분산 분석(ANOVA)으로 수행될 것이다. 음식 효과가 없다는 증거는 음식 후 ANOVA 추정 PK 매개변수(Cmax)가 공복 상태에서 얻은 것의 80~125% 이내인 경우 결론을 내릴 것입니다.
112일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Christina Wang, MD, Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center
  • 수석 연구원: Stephanie Page, MD, PhD, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 14일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 23일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCN014
  • HHSN275201200002I (기타 보조금/기금 번호: NICHD Contract. This is not a grant but a contract number. There is not an option to include a contract number)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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