이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

새로운 선천성 백내장 카테고리 시스템

2016년 6월 3일 업데이트: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

수정체 혼탁도 위치와 전안부 특성에 따른 새로운 선천성 백내장 범주 체계

선천성 백내장(CC)은 전 세계적으로 소아 시각 장애 및 치료 가능한 소아 실명의 주요 원인입니다1. CC 환자는 다양한 범위의 수정체 혼탁을 나타내며 일반적으로 병인, 해부학적 위치 또는 수정체 혼탁의 모양에 따라 여러 그룹으로 분류됩니다. CC 환자의 백내장성 눈은 또한 밀접한 해부학적 관계 및 유사한 발달 기원으로 인해 다른 전안부 이상과 자주 복잡합니다. 다른 위치의 수정체 혼탁은 특정 전안부 이상과 관련이 있을 수 있습니다. 예를 들어, 전극 백내장은 더 큰 각막 난시(CA)와 관련이 있습니다. 그러나 주로 CC 환자 수가 적고 적절한 장비가 부족하며 이러한 중요한 관계에 대한 인식 부족으로 인해 수정체 혼탁의 위치를 ​​특정 전안부 이상과 체계적으로 관련시킨 연구는 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

선천성 백내장(CC)은 전 세계적으로 소아 시각 장애 및 치료 가능한 소아 실명의 주요 원인입니다1. CC 환자는 다양한 범위의 수정체 혼탁을 나타내며 일반적으로 병인, 해부학적 위치 또는 수정체 혼탁의 모양에 따라 여러 그룹으로 분류됩니다. CC 환자의 백내장성 눈은 또한 밀접한 해부학적 관계 및 유사한 발달 기원으로 인해 다른 전안부 이상과 자주 복잡합니다. 다른 위치의 수정체 혼탁은 특정 전안부 이상과 관련이 있을 수 있습니다. 예를 들어, 전극 백내장은 더 큰 각막 난시(CA)와 관련이 있습니다. 그러나 주로 CC 환자 수가 적고 적절한 장비가 부족하며 이러한 중요한 관계에 대한 인식 부족으로 인해 수정체 혼탁의 위치를 ​​특정 전안부 이상과 체계적으로 관련시킨 연구는 없습니다.

Zhongshan Ophthalmic Center (ZOC)에서 가장 큰 CC 데이터베이스를 사용하여 현재 연구는 다양한 위치에서 수정체 혼탁이 있는 CC 환자의 전안부 특성을 비교하고 추가로 수정체 혼탁 위치 간의 특정 관계를 기반으로 수정된 CC 범주 시스템을 제안합니다. 및 전방 세그먼트 특성. 이러한 관계에 대한 지식은 CC 발생 및 발달을 더 잘 이해하는 데 도움이 되며 CC 진단 및 치료에 임상적으로 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

428

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이것은 전향적 연구였으며 선천성 백내장(CC) 치료 및 연구를 위한 국가 프로젝트인 중국 보건부(CCPMOH)의 소아 백내장 프로그램에서 진행 중인 일련의 연구에 포함되었습니다. 2011년 2월부터 2015년 12월까지 중국 최고의 안과 시설 중 하나인 ZOC에서 치료를 받고자 하는 18세 미만의 CC 환자가 이 연구의 대상자였습니다. 포함 된 모든 참가자는 수술 전에 CC 진단을 받았으며 심각한 각막 질환, 수정체 탈구, 녹내장, 망막 질환, 안진 증, 나노 안구 및 사시와 같은 다른 안구 이상이 없었습니다. 총 428명의 CC 환자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 선천성 백내장의 진단
  • 18세 미만

제외 기준:

  • 심한 각막 질환, 수정체 탈구, 녹내장, 망막 질환, 안진, 나노 안구 및 사시를 포함한 다른 안구 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
총 백내장 그룹
선별된 모든 안구는 세극등(BX900, HAAG-STREIT AG, Bern, Switzerland) 검사와 -산동 후 차원 전방 세그먼트 이미징 및 분석 시스템(Pentacam HR, Oculus Inc., Wetzlar, Germany).
전방 백내장 그룹
선별된 모든 안구는 세극등(BX900, HAAG-STREIT AG, Bern, Switzerland) 검사와 -산동 후 차원 전방 세그먼트 이미징 및 분석 시스템(Pentacam HR, Oculus Inc., Wetzlar, Germany).
내부 백내장 그룹
선별된 모든 안구는 세극등(BX900, HAAG-STREIT AG, Bern, Switzerland) 검사와 -산동 후 차원 전방 세그먼트 이미징 및 분석 시스템(Pentacam HR, Oculus Inc., Wetzlar, Germany).
후방 백내장 그룹
선별된 모든 안구는 세극등(BX900, HAAG-STREIT AG, Bern, Switzerland) 검사와 -산동 후 차원 전방 세그먼트 이미징 및 분석 시스템(Pentacam HR, Oculus Inc., Wetzlar, Germany).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 각막곡률 값
기간: 기준선
전방 분절 변수인 CC 환자의 평균 각막곡률 값은 3차원 전방 분절 영상 분석 시스템으로 측정하였다.
기준선
중앙 각막 두께
기간: 기준선
전방 분절 변수 CC 환자의 중심 각막 두께는 3 차원 전방 분절 영상 분석 시스템으로 측정되었습니다.
기준선
전방 챔버 깊이
기간: 기준선
CC 환자의 전안방 깊이인 전안부 변수는 3차원 전안부 영상 분석 시스템으로 측정하였다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Weirong Chen, M.D., Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 3일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CCPMOH2016-China-4

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다