- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02884999
Management of Bleeding and Coagulopathy in Trauma and Compliance to European Trauma Guidelines (APP)
2016년 8월 26일 업데이트: University Hospital, Brest
This cohort study describes the epidemiology of trauma patients and their management in a French academic trauma center.
It also aims to determine what recommendations from the European trauma guidelines is applied in routine.
연구 개요
상세 설명
Severe trauma is responsible for more than 5 millions of deaths annually worldwide.
Haemorrhagic shock secondary to uncontrolled bleeding is the leading cause of preventable death in this population, making bleeding and coagulopathy treatment a key element of the early phase of trauma management.
European trauma guidelines have been developed to help clinicians in severe trauma management and improve bleeding and coagulopathy treatment in this population.
Investigating who these guidelines are followed in routine is crucial to identify opportunities to improve early management of bleeding severe trauma patients.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
145
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brest, 프랑스, 29609
- CHRU de Brest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Severe trauma patients
설명
Inclusion Criteria:
- Trauma patients with injury severity score equal to or higher than 16 year old admitted to the Brest academic trauma centre within the 24 hours following the trauma
Exclusion Criteria:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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severe trauma patients
Severe trauma patients admitted to the site in the first 24 hours
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of patients treated as per studied guidelines
기간: first 24 hours of trauma management
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first 24 hours of trauma management
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Cécile Aubron, CHRU de Brest
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
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