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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02905175
류마티스 관절염 환자와 Porphyromonas Gingivalis
2019년 7월 25일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
류마티스 관절염(RA)의 Porphyromonas Gingivalis 기여.
류마티스 관절염(RA)은 관절 파괴를 유발하는 가장 빈번한 관절 염증성 질환으로 항시트룰린화 단백질 항체 시트룰린화 항펩티드(ACPA)와 밀접한 관련이 있습니다.
정확한 RA 병인은 RA와 치주 질환 사이의 설명된 연관성으로 불분명했습니다.
누락된 연결 고리는 Porphyromonas gingivalis(P.
gingivalis)는 치주 질환에 크게 관여하고 PAD(peptidyl arginine deiminase)라는 효소를 통해 치은 시트룰린화 단백질을 유도할 수 있습니다.
P. gingivalis의 DNA는 윤활조직과 말초혈액 단핵세포에서 검출되었다.
P. gingivalis가 RA에 관여하는 것에 대한 지식을 향상시키기 위해 연구자들은 다양한 세포 유형에 미치는 영향을 다른 구강 박테리아인 Provatella intermedia와 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
11
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-Etienne, 프랑스, 42055
- Chu Saint-Etienne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
류마티스 관절염 및 골관절염
설명
포함 기준:
- 나이 >18 ans
- 관절 수술이 계획된 RA 또는 골관절염
- 정보에 입각한 동의 승인 및 서명
제외 기준:
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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류머티스성 관절염
활막 조직의 혈액 샘플 표본 및 활막 세포
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활막 조직의 활막 세포
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골관절염
활막 조직의 혈액 샘플 표본 및 활막 세포
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활막 조직의 활막 세포
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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윤활막 세포에서 P. gingivalis 및 P. intermedia에 의한 유도 후 유전적 특징의 비교
기간: 1일차
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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말초 혈액 단핵 세포(PBMC) 및 치은 섬유모세포에서 P. 중간체와 비교하여 P. 진지발리스에 의해 유도된 특정 전사체 프로필의 비교
기간: 1일차
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1일차
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RA 활막 세포에서 P. gingivalis와 P. intermedia 간의 transcriptome 프로파일 비교.
기간: 1일차
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1일차
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RA와 골관절염 윤활막 사이의 transcriptomic 프로파일 비교
기간: 1일차
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hubert MAROTTE, PhD, Chu Saint-Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 27일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
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