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경계선 성격장애 어머니를 위한 양육 기술: 새로 개발된 그룹 훈련 프로그램

2016년 10월 13일 업데이트: Dr. Charlotte Rosenbach, Freie Universität Berlin
어린 자녀(0-6세)를 둔 경계성 인격장애를 가진 N=15명의 어머니들이 12주 교육 프로그램에 참여했습니다. 참가자의 장애를 추정하기 위해 훈련 전에 부모의 스트레스와 심리적 고통을 평가했습니다. 교육이 끝난 후 참가자와 트레이너는 교육의 평가 및 변경 사항에 대한 피드백을 제공하도록 요청 받았습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 산모의 경계선 진단
  • 6개월에서 6세 사이의 유아
  • 어머니와 자녀는 서로 정기적으로 접촉해야 합니다.

제외 기준:

  • 급성 아동 위험
  • 모성 급성 자살

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: BPD가 있는 어머니를 위한 양육 기술
단일 암 연구
BPD가 있는 어머니를 위한 인지 행동 그룹 교육은 자녀의 주요 요구 사항, 스트레스 및 스트레스 관리, 갈등 관리, 마음 챙김, 감정 조절, 일상 및 유연성, 육아에서 신체의 역할, 육아 및 자기 관리에 대한 기본 가정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서면 피드백
기간: 12주
참가자들은 학부모 기술 교육으로 인한 변화에 대해 서면 피드백을 제공합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RenRos01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

공유하기에 적합하지 않은 정성적 데이터

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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