Habilidades de crianza para madres con trastorno límite de la personalidad: un programa de capacitación grupal recientemente desarrollado
13 de octubre de 2016 actualizado por: Dr. Charlotte Rosenbach, Freie Universität Berlin
N=15 madres con Trastorno Límite de la Personalidad que tenían niños pequeños (de 0 a 6 años) participaron en un programa de capacitación de 12 semanas.
Para estimar el deterioro de los participantes, se evaluaron el estrés de los padres y la angustia psicológica antes del entrenamiento.
Después de la capacitación, se pidió a los participantes y capacitadores que proporcionaran comentarios sobre la valoración y los cambios debidos a la capacitación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico límite en madres
- Bebés entre 6 meses y 6 años
- Las madres y sus hijos deben estar en contacto regular entre sí.
Criterio de exclusión:
- Peligro infantil agudo
- Suicidio materno agudo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Habilidades de crianza para madres con TLP
estudio de un solo brazo
|
El Entrenamiento Cognitivo-Conductual Grupal para madres con TLP consta de 12 sesiones semanales que promueven las habilidades de crianza, incluidas las necesidades primarias de los niños, el estrés y el manejo del estrés, el manejo de conflictos, la atención plena, la regulación de las emociones, la rutina y la flexibilidad, el papel del cuerpo en la crianza, supuestos básicos sobre la crianza de los hijos y el autocuidado.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
comentarios escritos
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
los participantes brindan comentarios por escrito sobre los cambios debido a la capacitación en habilidades para padres
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de octubre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RenRos01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
datos cualitativos no aptos para compartir
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .